ARNDTEISTERTREAKTION
Ạrndt-Eis|tert-Re|ak|ti|on [nach den dt. Chemikern F. Arndt (1885–1969) u. B. Eistert (1902–1978)]: mehrstufige, eine ↑ Wolff-Umlagerung involvierende Synthese homologer Carbonsäuren aus Acylchloriden u. Diazomethan.
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Ạrndt-Eistert-Reaktion
[nach F. Arndt und B. Eistert], chemische Reaktion zur Kettenverlängerung von Carbonsäuren um eine CH2-Gruppe. Die Carbonsäure wird mit Phosphortrichlorid in das Carbonsäurechlorid überführt. Dieses bildet mit Diazomethan (CH2N2) ein Diazoketon, das beim Erhitzen (mit Silberkatalysator) unter Stickstoffabspaltung mit dem Lösungsmittel (z. B. Wasser) zur Carbonsäure reagiert: