Значение слова "КАРБОНАТЫ ПРИРОДНЫЕ" найдено в 10 источниках

КАРБОНАТЫ ПРИРОДНЫЕ

найдено в "Большой Советской энциклопедии"
        группа широко распространённых минералов солей угольной кислоты HaCO3. В соединении с литофильными (Na, Ca, Mg, Sr, Ba, TR), а также халькофильными (Zn, Сu, Pb, Bi) элементами образуют более 80 природных соединений (минералов). В состав К. п. входят один или два главных катиона с добавочными анионами или без них. Основой структуры К. п. является плоский треугольник [СО3]2-, У которого углерод находится в тройной координации по отношению к атомам кислорода. Группы [СО3]2- изолированы и соединяются через катионы или дополнительные анионы (OH)-, F-, Cl-. Структура К. п. слоистая вследствие листового расположения группы [СО3]-2 (тип Кальцита) или цепочечная [тип бастнезита Ce (CO3) F], когда группа [СО3]2- располагается по оси.Плоские группы [СО3]2- ориентированы либо в виде параллельных слоев и цепочек, либо по иной симметрии. Большинство К. п. кристаллизуется в ромбической, моноклинной и гексагональной (тригональной) системах. К. п. характеризуются твёрдостью от 3 до 5 по минералогической шкале, повышенной растворимостью в воде (особенно водные карбонаты щелочных металлов), лёгкой растворимостью в соляной кислоте, высоким двойным лучепреломлением, диссоциацией при нагревании. Цвет карбонатных минералов зависит от присутствия ионов-хромофоров. Карбонаты меди — зелёные и синие, урана — жёлтые, железа и редких земель — коричневые, кобальта и марганца — розовые, остальные бесцветны или слабо окрашены.
         К. п. образуются в разнообразных условиях: в осадочно-морских (в морских отложениях карбонаты кальция слагают огромные толщи Известняков частью биогенного происхождения и Доломитов), в гидротермальных рудных месторождениях (кальцит, Сидерит, Анкерит), в коре выветривания (См. Кора выветривания) (Магнезит), в метасоматических образованиях (магнезит, сидерит), в зоне окисления полиметаллических месторождений (Малахит, Азурит, Смитсонит, Церуссит). Магматогенным путём возникают Карбонатиты, с которыми связаны месторождения Апатита и редких земель. Многие К. п. (например, смитсонит, малахит, церуссит, стронцианит, сидерит и др.) используются как руда на Zn, РЬ, Bi, Ba, Sr, Cu, Fe, Мп, редкие земли и др. металлы, как сырьё для цементной и химической промышленности (например, доломит, магнезит) и как строительный материал (известняк, мрамор).


найдено в "Геологической энциклопедии"
        (от лат. carbo, род. падеж carbonis - уголь * a. native carbonates; н. naturliche Karbonate; ф. carbonates naturels; и. carbonatos nativos) - класс минералов, солей угольной кислоты H2CO3. В природе известно св. 120 К. п. Выделяют: бикарбонаты - кислые соли, гидрокарбонаты - основные соли, безводные и водные нормальные К. п., сложные К. п., содержащие дополнит. анионы F-, Cl-, (SO4)3- или (PO4)3-. Особое положение среди К. п. занимают уранил-карбонаты. В К. п. ведущие катионы Ca2+, Mg2+, Na+, Fe2+, реже встречаются карбонаты Ва, Sr, Mn, Рb, Zn, Сu. Катионы Na+, К+, а также (NH4)+ чаще образуют бикарбонаты или двойные соли. Известен ряд К. п. и фторокарбонатов с (UO2), Се3+, La3+. Для К. п. характерны многочисл. изоморфные ряды в осн. ограниченной смесимости. Непрерывный изоморфизм проявляют пары Fe2+ ↔ Мn2+ и Mg2+ ↔ Fe2+.
Структуры К. п. в осн. островные с плоскими изолированными треугольными радикалами (СО3)2-, где катион углерода симметрично окружён 3 ионами кислорода.Небольшое кол-во кислых карбонатов характеризуется субцепочечным строением, ряд карбонатов (ок. 15) имеет субслоистую структуру со сложными слоями, включающими кислотные радикалы и нек-рые катионные полиэдры (обычно ион уранила). Большая часть К. п. кристаллизуется в моноклинальной и ромбической, в меньшей степени в тригональной, реже гексагональной и др. сингониях. Широко распространено явление полиморфизма (напр., у карбоната кальция 5 структурных модификаций). Наиболее распространённые К. п. кристаллизуются в структуре кальцита (магнезит, родохрозит, сидерит, доломит, смитсонит) или арагонита (стронцианит, витерит, церуссит).
К. п. встречаются в виде хорошо огранённых кристаллов значит. размеров; более характерны плотные, зернистые массы, слагающие мощные мономинеральные толщи; реже встречаются радиально-лучистые, игольчатые, натёчные, почковидные агрегаты. Для гипергенных К. п. характерны микрозернистые коллоидальные, плотные фарфоровидные массы, тонкие смеси с др. минералами. Известняки, Доломиты, Карбонатиты - почти мономинеральные г. п., сложенные К. п.
Большая часть К. п. белые или бесцветные; окрашенными являются К. п., содержащие хромофорные ионы типа Fe3+, Mn3+, Сu3+, TR3+, а также загрязнённые тонкодисперсными механич. примесями (гематит, битум и т.д.). Для К. п. характерно высокое отрицат. двупреломление, обусловленное плоской формой треугольных радикалов (СО3)2- Важный диагностич. признак К. п. - растворимость в HCl.
К. п. иногда кристаллизуются из кальцитовых и содовых вулканич. лав магматич. происхождения. Темп-ра лав не превышает 500° С, характерно наличие большого кол-ва (до 50%) летучих компонентов. К. п. - характерные жильные минералы гидротермальных средне- и низкотемпературных м-ний (свинцовоцинковых, блёклорудных, арсенидных и др.). Известны жильные тела с редкоземельными фторокарбонатами (бастнезит, синхизит) в ассоциации с баритом, флюоритом, гематитом гидротермального происхождения. Многие К. п. имеют метасоматич. природу, образуясь в ходе вторичных процессов карбонатизации, сопровождающих ряд рудных процессов. При этом образуются специфич. околорудные породы (листвениты, березиты и т.д.). Карбонаты Ca, Mg, реже Fe, Mn образуются в осадочных процессах хемогенным или биогенным путём, формируя толщи известняков. К. п. - обычные минералы кор выветривания, образующихся по силикатным породам в условиях аридного климата. Карбонаты Рb, Zn, Сu, (UO2), реже Со, Ni - типичные минералы зон окисления рудных м-ний. При экзогенных процессах образуются осн. карбонаты и карбонаты с кристаллизац. водой. При повышении темп-ры (при метаморфизме и метасоматозе) происходит декарбонатизация, вытеснение СO2 кремнезёмом с разложением кальцита и доломита. Метаморфизм приводит к перекристаллизации осадочных карбонатов и образованию кальцитовых и доломитовых Мраморов. См. также ст. Карбонатные породы.

С. Д. Минеев.

Горная энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия..1984—1991.


найдено в "Горной энциклопедии"
(от лат. carbo, род. падеж carbonis - уголь * a. native carbonates; н. naturliche Karbonate; ф. carbonates naturels; и. carbonatos nativos) - класс минералов, солей угольной кислоты H2CO3. В природе известно св. 120 К. п. Выделяют: бикарбонаты - кислые соли, гидрокарбонаты - основные соли, безводные и водные нормальные К. п., сложные К. п., содержащие дополнит. анионы F-, Cl-, (SO4)3- или (PO4)3-. Особое положение среди К. п. занимают уранил-карбонаты. В К. п. ведущие катионы Ca2+, Mg2+, Na+, Fe2+, реже встречаются карбонаты Ва, Sr, Mn, Рb, Zn, Сu. Катионы Na+, К+, а также (NH4)+ чаще образуют бикарбонаты или двойные соли. Известен ряд К. п. и фторокарбонатов с (UO2), Се3+, La3+. Для К. п. характерны многочисл. изоморфные ряды в осн. ограниченной смесимости. Непрерывный изоморфизм проявляют пары Fe2+ ↔ Мn2+ и Mg2+ ↔ Fe2+. Структуры К. п. в осн. островные с плоскими изолированными треугольными радикалами (СО3)2-, где катион углерода симметрично окружён 3 ионами кислорода. Небольшое кол-во кислых карбонатов характеризуется субцепочечным строением, ряд карбонатов (ок. 15) имеет субслоистую структуру со сложными слоями, включающими кислотные радикалы и нек-рые катионные полиэдры (обычно ион уранила). Большая часть К. п. кристаллизуется в моноклинальной и ромбической, в меньшей степени в тригональной, реже гексагональной и др. сингониях. Широко распространено явление полиморфизма (напр., у карбоната кальция 5 структурных модификаций). Наиболее распространённые К. п. кристаллизуются в структуре кальцита (магнезит, родохрозит, сидерит, доломит, смитсонит) или арагонита (стронцианит, витерит, церуссит). К. п. встречаются в виде хорошо огранённых кристаллов значит. размеров; более характерны плотные, зернистые массы, слагающие мощные мономинеральные толщи; реже встречаются радиально-лучистые, игольчатые, натёчные, почковидные агрегаты. Для гипергенных К. п. характерны микрозернистые коллоидальные, плотные фарфоровидные массы, тонкие смеси с др. минералами. Известняки, Доломиты, Карбонатиты - почти мономинеральные г. п., сложенные К. п. Большая часть К. п. белые или бесцветные; окрашенными являются К. п., содержащие хромофорные ионы типа Fe3+, Mn3+, Сu3+, TR3+, а также загрязнённые тонкодисперсными механич. примесями (гематит, битум и т.д.). Для К. п. характерно высокое отрицат. двупреломление, обусловленное плоской формой треугольных радикалов (СО3)2- Важный диагностич. признак К. п. - растворимость в HCl. К. п. иногда кристаллизуются из кальцитовых и содовых вулканич. лав магматич. происхождения. Темп-ра лав не превышает 500В° С, характерно наличие большого кол-ва (до 50%) летучих компонентов. К. п. - характерные жильные минералы гидротермальных средне- и низкотемпературных м-ний (свинцовоцинковых, блёклорудных, арсенидных и др.). Известны жильные тела с редкоземельными фторокарбонатами (бастнезит, синхизит) в ассоциации с баритом, флюоритом, гематитом гидротермального происхождения. Многие К. п. имеют метасоматич. природу, образуясь в ходе вторичных процессов карбонатизации, сопровождающих ряд рудных процессов. При этом образуются специфич. околорудные породы (листвениты, березиты и т.д.). Карбонаты Ca, Mg, реже Fe, Mn образуются в осадочных процессах хемогенным или биогенным путём, формируя толщи известняков. К. п. - обычные минералы кор выветривания, образующихся по силикатным породам в условиях аридного климата. Карбонаты Рb, Zn, Сu, (UO2), реже Со, Ni - типичные минералы зон окисления рудных м-ний. При экзогенных процессах образуются осн. карбонаты и карбонаты с кристаллизац. водой. При повышении темп-ры (при метаморфизме и метасоматозе) происходит декарбонатизация, вытеснение СO2 кремнезёмом с разложением кальцита и доломита. Метаморфизм приводит к перекристаллизации осадочных карбонатов и образованию кальцитовых и доломитовых Мраморов. См. также ст. Карбонатные породы. С. Д. Минеев.
найдено в "Химической энциклопедии"
класс минералов, солей угольной к-ты. Известно св. 120 К. п. Различают гидрокарбонаты, нормальные и сложные К. п., содержащие также анионы ВО 33 , PO43 , SO42 , F-, Сl-. К. п. минералы с щелочными, щел.-зем. металлами, а также с Fe и Мn, напр., магнезит MgCO3, кальцит СаСО 3, сидерит FeCO3, родохрозит МnСО 3; реже встречаются карбонаты Ва, Sr, Pb, Zn, Сu, напр., смитсонит ZnCO3, стронцианит SrCO3, церуссит РbСО 3. Существуют двойные К. п. преим. сочетания Са с Mg, Ва, Na, К, Мn или Zn, напр., доломит CaMg(CO3)2, а также твердые р-ры, что связано с совершенным изоморфизмом Mg2+ D Fe2+, Fe2+ D Mn2+ или несовершенным Mg-Mn, Mg-Са, Fe-Са, Sr-Са. К. п. раств. в слабых к-тах, при нагр. разлагаются с выделением СО 2. Из К. п. наиб. применение находят: кальцит и доломит как строит. материалы, слабощелочные реагенты, для получения Са и его производных; исландский шпат (крупные прозрачные кристаллы кальцита) в спец. оптике; магнезит как огнеупорный материал и как источник техн. соед. Mg. Применение находит также прир. сода Na2CO3.10H2O, к-рая вытесняет синтетическую, особенно в США. См. также Известняк. Лит.: Цвeтков А. И., Вальяшихина Е. П., Пилоян Г. О., Дифференциальный термический анализ карбонатных минералов. М., 1964. Carbonates: mineralogy and chemistry. Wash., 1982, (Reviews in mineralogy, v. 11). П. П. Смолин.



найдено в "Современном энциклопедическом словаре"
КАРБОНАТЫ ПРИРОДНЫЕ, класс минералов, соли угольной кислоты Н2СО3. Известно ок. 80 минеральных видов. По структурам выделяют островные (наиболее распространенные), цепочечные и слоистые карбонаты природные. Происхождение главным образом осадочное и гидротермальное. Составляют ок. 1, 7% земной коры (по массе).



найдено в "Большом Энциклопедическом словаре"
КАРБОНАТЫ ПРИРОДНЫЕ - класс минералов, соли угольной кислоты Н2СО3. Известно ок. 80 минеральных видов. По структурам выделяют островные (наиболее распространенные), цепочечные и слоистые карбонаты природные. Происхождение главным образом осадочное и гидротермальное. Составляют ок. 1,7% земной коры (по массе).

найдено в "Энциклопедическом словаре естествознания"
КАРБОНАТЫ ПРИРОДНЫЕ , класс минералов, соли угольной кислоты Н2СО3. Известно ок. 80 минеральных видов. По структурам выделяют островные (наиболее распространенные), цепочечные и слоистые карбонаты природные. Происхождение главным образом осадочное и гидротермальное. Составляют ок. 1,7% земной коры (по массе).
найдено в "Большом энциклопедическом словаре"
КАРБОНАТЫ ПРИРОДНЫЕ, класс минералов, соли угольной кислоты Н2СО3. Известно ок. 80 минеральных видов. По структурам выделяют островные (наиболее распространенные), цепочечные и слоистые карбонаты природные. Происхождение главным образом осадочное и гидротермальное. Составляют ок. 1,7% земной коры (по массе).
найдено в "Естествознании. Энциклопедическом словаре"

класс минералов, соли угольной кислоты Н2СО3. Известно ок. 80 минеральных видов. По структурам выделяют островные (наиб. распространённые), цепочечные и слоистые К. п. Происхождение гл. обр. осадочное и гидротермальное. Составляют ок. 1,7% земной коры (по массе).



найдено в "Большом энциклопедическом словаре"
- класс минералов, соли угольной кислоты Н2СО3.Известно ок. 80 минеральных видов. По структурам выделяют островные(наиболее распространенные), цепочечные и слоистые карбонаты природные.Происхождение главным образом осадочное и гидротермальное. Составляют ок.1,7% земной коры (по массе).
T: 70