ПОРФИРИНЫ

ПОРФИРИНЫ, широко распространённые в живой природе пигменты, в основе молекулы к-рых лежит порфин -структура из четырёх колец пиррола

(см. формулу). Природные П. различаются заместителями (R), среди к-рых наиболее распространены метильная (СН₃), этильная (С₂Н₅), винильная (СН = СН) группы, остатки уксусной (СН₂СООН) и пропионовой (С₂Н₄СООН) к-т. П. обладают характерными спектрами поглощения и флуоресценции, к-рые служат для их идентификации. Наиболее биологически важны комплексы П. с металлами Fe и Mg. Так, переносящие кислород красные пигменты крови и мышц -гемоглобин и миоглобин содержат Fe-порфириновый комплекс - гем. Аналогичные комплексы содержат цитохромы, играющие роль универсальных биохимич. переносчиков электронов, а также ферменты каталаза и пероксидазы. Зелёные пигменты растений хлорофиллы - Mg-комплексы П., витамин B_t2 (кобал-амин) - Co-комплекс соединения, близкого к П. Методом изотопных индикаторов показана общность путей биосинтеза П. в клетках животных (гемоглобин) и растений (хлорофилл), началом к-рого служит конденсация глицина и янтарной к-ты (в форме сукцинилкофермента А) с образованием предшественника тема и хлорофилла - б-аминолевулиновой кислоты, а затем порфобилиногена и протопорфирина. П. обнаружены также в выделениях животных - моче (уропорфирин), кале (коп ропорфирин), в скорлупе птичьих яиц, оперении птиц, раковинах моллюсков, а также в нефти, битумах и ископаемых органич. остатках (часто в виде комплексов с V и Ni). Абио-генное образование П. связывают с путями химич. эволюции. Нарушения обмена П. (в т. ч. врожденные) приводят к заболеваниям человека - различным порфириям. А. А. Красновский.