Значение слова "ДОФАМИН" найдено в 34 источниках

ДОФАМИН

найдено в "Большой Советской энциклопедии"
        3,4-диоксифенилэтиламин, окситирамин, C6H3(OH)2CH2CH2(NH2), промежуточный продукт биосинтеза катехоламинов (См. Катехоламины), образующийся в результате декарбоксилирования диоксифенилаланина (ДОФА). Ряд органов и тканей (печень, лёгкие, кишечник и др.) содержат преимущественно Д. Наряду с Адреналином и Норадреналином Д. в небольших количествах секретируется надпочечниками, что свидетельствует о возможной самостоятельной гормональной функции Д. В центральной нервной системе Д. содержится преимущественно в двигательных центрах, выполняя роль медиатора (См. Медиаторы). Выделение Д. с мочой у здоровых людей в среднем составляет 210—255 мкг в сутки.


Найдено 2 изображения:

Изображения из описаний на этой странице
найдено в "Словаре синонимов"
дофамин сущ., кол-во синонимов: 5 • гормон (126) • дигидроксифенилаланин (1) • катехоламин (5) • монамин (9) • нейрогормон (5) Словарь синонимов ASIS.В.Н. Тришин.2013. . Синонимы: гормон, катехоламин, нейрогормон
найдено в "Большой советской энциклопедии"

ДОФАМИН, 3,4 - диоксифенил-этиламин, окситирамин, C6H3(OH)2CH2CH2(NH2), промежуточный продукт биосинтеза катехоламинов, образующийся в результате декар-боксилирования диоксифенилаланина (ДОФА). Ряд органов и тканей (печень, лёгкие, кишечник и др.) содержат преим. Д. Наряду с адреналином и норадреналином Д. в небольших кол-вах секрети-руется надпочечниками, что свидетельствует о возможной самостоят, гормональной функции Д. В центр, нервной системе Д. содержится преим. в двигательных центрах, выполняя роль медиатора. Выделение Д. с мочой у здоровых людей в среднем составляет 210-255 мкг в сутки.





найдено в "Медицинских препаратах"
Дофамин Действующее вещество ›› Допамин* (Dopamine*) Латинское название Dofaminum Фармакологические группы: Сердечные гликозиды и негликозидные кардиотонические средства ›› Дофаминомиметики ›› Гипертензивные средства Состав и форма выпуска Субстанция для приготовления лекарственных форм; в банках по 800 г. Фармакологическое действие Фармакологическое действие - кардиотоническое, вазоконстрикторное. Срок годности 2 года Условия хранения Список Б.: В защищенном от света месте. * * * ДОФАМИН ' ( Dophaminum, Dofaminum ). 2-(3,4-Диоксифенил) -этиламин, или окситирамин. Cинонимы: Допамин, Допмин, Aprical, Cardiosteril, Dopamex, Dopamin, Dophan, Dopmin, Dynatra, Hydroxytyramin, Intropin, Revivan. Для применения в качестве лекарственного средства дофамин получают синтетическим путем. По химической структуре дофамин является катехоламином и обладает рядом фармакологических свойств, характерных для адренергических веществ. Он оказывает специфическое влияние на дофаминовые рецепторы, для которых является эндогенным лигандом, однако в больших дозах он стимулирует также a и b -адренорецепторы. Влияние на адренорецепторы связано со способностью дофамина высвобождать норадреналин из гранулярных (пресинаптических) депо, т.е. оказывать непрямое адреномиметическое действие. Под влиянием дофамина происходит повышение сопротивления периферических сосудов (менее сильное, чем под влиянием норадреналина) и повышение систолического артериального давления (результат стимуляпии -адренорецепторов), усиливаются сердечные сокращения (результат стимуляции b -адренорецепторов), увеличивается сердечный выброс. Частота сердечных сокращений меняется относительно мало.Потребность миокарда в кислороде повышается, однако в результате увеличения коронарного кровотока обеспечивается повышенная доставка кислорода. В результате специфического связывания с дофаминовыми рецепторами почек дофамин уменьшает сопротивление почечных сосудов, увеличивает в них кровоток и почечную фильтрацию. Наряду с этим повышается натрийурез, происходит также расширение мезентериальных сосудов. Этим действием на почечные и мезентериальные сосуды дофамин отличается от других катехоламинов (норадреналина, адреналина и др.). В больших, однако, дозах (при введении людям в дозах, превышающих 15 мкг/кг в минуту) дофамин может вызывать сужение почечных сосудов. Дофамин ингибирует также синтез альдостерона. Фармакологические эффекты дофамина проявляются при его внутривенном введении; при введении в желудок он плохо всасывается. В связи с тем что он быстро разлагается, основным способом его применения является медленная капельная инфузия. Через гематоэнцефалический барьер дофамин не проникает и при введении в вену не оказывает влияния на ЦНС (см. Средства для лечения паркинсонизма) . Показаниями к применению дофамина являются шоковые состояния различной этиологии: кардиогенный, травматический, эндотоксический, послеоперационный, гиповолемический шок и др. В связи с меньшим влиянием на периферическое сосудистое сопротивление, увеличением почечного кровотока и кровотока в других внутренних органах, меньшим хронотропным эффектом и другими особенностями дофамин считают в этих случаях более показанным, чем норадреналин и другие катехоламины. Дофамин применяют также для улучшения гемодинамики при острой сердечной и сосудистой недостаточности, развивающейся при различных патологических состояниях. Вводят дофамин внутривенно капельно; 25 или 2ОО мг препарата разводят соответственно в 125 или 400 мл 5 % раствора глюкозы или изотонического раствора натрия хлорида (содержание дофамина в 1 мл составляет соответственно 200 или 5ОО мкг). Начальная скорость введения составляет 1 - 5 мкг/кг в минуту (2 - 11 капель 0,05 % раствора). При необходимости скорость введения увеличивают до 10 - 25 мкг/кг в минуту (в среднем 18 мкг/кг в минуту). Инфузию производят непрерывно в течение от 2 - 3 ч до 1 - 4 дней. Суточная доза достигает 4ОО - 8ОО мг. Действие препарата наступает быстро и прекращается через 5 - 10 мин после окончания введения. Оптимальную дозу необходимо в каждом отдельном случае подбирать под постоянным контролем гемодинамики и ЭКГ. Необходимо учитывать, что превышение оптимальных доз дофамина может привести к значительному возрастанию работы сердца, что может усилить локальную и общую ишемию и отрицательно сказаться на функциональном состоянии ишемизированного миокарда. Большие дозы дофамина могут вызвать тахикардию и аритмии, почечную вазоконстрикцию. Уменьшение диуреза без гипотензии указывает на необходимость снижения дозы. При развитии аритмий целесообразно применение антиаритмических средств (лидокаина и др.). При гиповолемическом шоке следует сочетать применение дофамина с введением плазмы или плазмозамещающих препаратов (или крови). Форма выпуска: 0,5 % или 4 % раствор в ампулах по 5 мл (25 или 200 мг дофамина). Хранение: список Б. В защищенном от света месте. Словарь медицинских препаратов.2005. Синонимы: гормон, катехоламин, нейрогормон
найдено в "Справочнике лекарственных средств"
ДОФАМИН ' (Dophaminum, Dofaminum). 2-(3, 4-Диоксифенил) -этиламин, или окситирамин. Cинонимы: Допамин, Допмин, Aprical, Cardiosteril, Dopamex, Dopamin, Dophan, Dopmin, Dynatra, Hydroxytyramin, Intropin, Revivan. Для применения в качестве лекарственного средства дофамин получают синтетическим путем. По химической структуре дофамин является катехоламином и обладает рядом фармакологических свойств, характерных для адренергических веществ. Он оказывает специфическое влияние на дофаминовые рецепторы, для которых является эндогенным лигандом, однако в больших дозах он стимулирует также - a и b -адренорецепторы. Влияние на адренорецепторы связано со способностью дофамина высвобождать норадреналин из гранулярных (пресинаптических) депо, т.е. оказывать непрямое адреномиметическое действие. Под влиянием дофамина происходит повышение сопротивления периферических сосудов (менее сильное, чем под влиянием норадреналина) и повышение систолического артериального давления (результат стимуляпии -адренорецепторов), усиливаются сердечные сокращения (результат стимуляции b -адренорецепторов), увеличивается сердечный выброс. Частота сердечных сокращений меняется относительно мало. Потребность миокарда в кислороде повышается, однако в результате увеличения коронарного кровотока обеспечивается повышенная доставка кислорода. В результате специфического связывания с дофаминовыми рецепторами почек дофамин уменьшает сопротивление почечных сосудов, увеличивает в них кровоток и почечную фильтрацию. Наряду с этим повышается натрийурез, происходит также расширение мезентериальных сосудов. Этим действием на почечные и мезентериальные сосуды дофамин отличается от других катехоламинов (норадреналина, адреналина и др.). В больших, однако, дозах (при введении людям в дозах, превышающих 15 мкг/кг в минуту) дофамин может вызывать сужение почечных сосудов. Дофамин ингибирует также синтез альдостерона. Фармакологические эффекты дофамина проявляются при его внутривенном введении; при введении в желудок он плохо всасывается. В связи с тем что он быстро разлагается, основным способом его применения является медленная капельная инфузия. Через гематоэнцефалический барьер дофамин не проникает и при введении в вену не оказывает влияния на ЦНС (см. Средства для лечения паркинсонизма) . Показаниями к применению дофамина являются шоковые состояния различной этиологии: кардиогенный, травматический, эндотоксический, послеоперационный, гиповолемический шок и др. В связи с меньшим влиянием на периферическое сосудистое сопротивление, увеличением почечного кровотока и кровотока в других внутренних органах, меньшим хронотропным эффектом и другими особенностями дофамин считают в этих случаях более показанным, чем норадреналин и другие катехоламины. Дофамин применяют также для улучшения гемодинамики при острой сердечной и сосудистой недостаточности, развивающейся при различных патологических состояниях. Вводят дофамин внутривенно капельно; 25 или 2ОО мг препарата разводят соответственно в 125 или 400 мл 5 % раствора глюкозы или изотонического раствора натрия хлорида (содержание дофамина в 1 мл составляет соответственно 200 или 5ОО мкг). Начальная скорость введения составляет 1 - 5 мкг/кг в минуту (2 - 11 капель 0, 05 % раствора). При необходимости скорость введения увеличивают до 10 - 25 мкг/кг в минуту (в среднем 18 мкг/кг в минуту). Инфузию производят непрерывно в течение от 2 - 3 ч до 1 - 4 дней. Суточная доза достигает 4ОО - 8ОО мг. Действие препарата наступает быстро и прекращается через 5 - 10 мин после окончания введения. Оптимальную дозу необходимо в каждом отдельном случае подбирать под постоянным контролем гемодинамики и ЭКГ. Необходимо учитывать, что превышение оптимальных доз дофамина может привести к значительному возрастанию работы сердца, что может усилить локальную и общую ишемию и отрицательно сказаться на функциональном состоянии ишемизированного миокарда. Большие дозы дофамина могут вызвать тахикардию и аритмии, почечную вазоконстрикцию. Уменьшение диуреза без гипотензии указывает на необходимость снижения дозы. При развитии аритмий целесообразно применение антиаритмических средств (лидокаина и др.). При гиповолемическом шоке следует сочетать применение дофамина с введением плазмы или плазмозамещающих препаратов (или крови). Форма выпуска: 0, 5 % или 4 % раствор в ампулах по 5 мл (25 или 200 мг дофамина). Хранение: список Б. В защищенном от света месте.
найдено в "Биологическом энциклопедическом словаре"
ДОФАМИН
медиатор нервной системы из группы катехоламинов, нейрогормон. У мн. беспозвоночных (нематоды, аннелиды, моллюски и др.) нейроны, использующие Д. в качестве медиатора (дофаминергические), часто концентрируются в периферич. чувствит. образованиях и, по-видимому, сочетают свойства механо-чувствит. и двигат. нейронов; у эволюционно продвинутых представителей тех же групп нейроны этого типа включаются в состав центр, ганглиев (интернейроны). Дофаминергич. нейроны позвоночных также являются интернейронами и образуют неск. скоплений, преим. в среднем мозге и гипоталамусе, представлены в обонятельных луковицах и сетчатке. Интернейронами вегетативных ганглиев считают т. н. СИФ-клетки (от англ. SIF — small intensely fluorescent — мелкие, интенсивно флуоресцирующие) — нейронный вариант секретирующих Д. хромаффинных клеток. Д. продуцируется и нек-рыми др. хромаффиниыми клетками (напр., клетками каротидного тела), реже клетками иного происхождения (напр., тучными клетками соединит, ткани у жвачных). Функция Д. в межклеточных взаимодействиях реализуется благодаря существованию особых дофаминовых рецепторов.
.(Источник: «Биологический энциклопедический словарь.» Гл. ред. М. С. Гиляров; Редкол.: А. А. Бабаев, Г. Г. Винберг, Г. А. Заварзин и др. — 2-е изд., исправл. — М.: Сов. Энциклопедия, 1986.)

Синонимы:
гормон, катехоламин, нейрогормон



найдено в "Химической энциклопедии"
[гидрохлорид 2-(3,4-дигидроксифенил)этиламина, допамин, допмин, cardiosteril, ф-ла I], относится к катехоламинам; мол. м. 189,66; бесцв. или с кремовым оттенком кристаллы; т. пл. 245-249 °С; хорошо раств. в воде и этаноле; инактивируется на свету, при действии щелочей и окислителей. Д. - промежут. продукт в биосинтезе норадреналина из тирозина. Получают обработкой гидрохлорида гомовератриламина соляной к-той при 100-115 °С:
ДОФАМИН фото
Д.- специфич. нейромедиатор для дофаминовых рецепторов, в больших дозах стимулирует также a- и b-адренорецепторы и т. обр. увеличивает сердечный выброс, вызывая небольшие изменения артериального давления, а также силу и частоту сердечных сокращений без увеличения общего периферич. сопротивления. В отличие от адреналина и норадреналина уменьшает сопротивление сосудов кишечника и почек, увеличивает почечный кровоток и диурез (см. также Адреномиметические средства и Катехоламины). Применяют Д. как сердечно-сосудистое ср-во. Лит.:"Кардиология", 1981, т. 21, № 6, с. 80-84; Машковский М. Д., Лекарственные средства, 9 изд., М., 1984, ч. 1, с. 304-307; Goldberg L. J., "Pharmacological Reviews", v. 24, № 1, 1972, p. 1-29. Т. К. Трубицина.


Синонимы:
гормон, катехоламин, нейрогормон



T: 68