ГАЛОГЕНАНГИДРИДЫ

ГАЛОГЕНАНГИДРИДЫ кислот, производные кислот, в к-рых гидро-ксильные группы замещены атомами галогенов. Примеры Г.: сулъфурил хлористый SO₂Cl₂ [Г. серной к-ты H₂SO4, т. е. SO₂(OH)₂], тионил хлористый SOC1₂ [Г. сернистой к-ты H₂SO₃, т. е. SO(OH)₂], трёххлористый фосфор РС1₃ [Г. фосфористой к-ты Н₃РО₃, т. е. Р(ОН)₃], ацетилхлорид СН₃С ОСl (Г. уксусной к-ты СНзСООН). Г. обладают большой реакционной способностью: атом галогена в них может быть легко замещён на другие группы, напр. -ОН, -OR, -NH₂, -SH, -CN. Во влажном воздухе хлорангидриды гидролизуются, образуя летучий хлористый водород ("дымят"), напр.:

Фторангидрид серной кислоты - фтористый сульфурил SO₂F₂ к гидролизу устойчив. В органич. синтезе Г. органич. к-т используют для введения группы RCO (ацильная группа) в молекулы к.-л. соединений (реакция ацилирования):

Для этой цели чаще всего используют хлорангидриды органич. к-т, получаемые взаимодействием карбоновых к-т с хлорангидридами неорганич. к-т (РС1₃, РС1₅, SOCh):

Г. большинства неорганич. к-т, а также хлорангидриды низших карбоновых к-т алифатич. ряда - жидкости с крайне резким запахом.

производные к-т, в молекулах к-рых группы ОН замещены на атомы галогена. Примеры сульфурилхлорид SO₂Cl₂ (Г. серной кислоты), ацетилхлорид СНзСОСl (Г. уксусной кислоты).