Значение слова "AFIBRINOGENEMIA" найдено в 6 источниках

AFIBRINOGENEMIA

найдено в " Англо-русском толковом словаре генетических терминов"

афибриногенемия

НЗЧ, геморрагический диатез, характеризуется дефицитом фактора I свертывания крови (фибриноген), наследуется по аутосомно-рецессивному типу; описана в 1920, к настоящему времени известны лишь около 70 случаев А; гены субъединиц фибриногена (F1A, F1B, F1G) локализованы на участке q28 хромосомы 4.

* * *

Афибриногенемия — наследуемое нарушение системы свертываемости крови у человека, характеризующееся неспособностью синтезировать фибриноген. Наследуется как аутосомно-рецессивная мутация. Описана в 1920 г. В н. вр. известно лишь ок. 70 случаев А. Гены субъединиц фибриногена (F1A, F1B, F1C) локализованы на участке q28 хромосомы

найдено в "Молекулярной биологии и генетике. Толковом словаре"

afibrinogenemia.

См. афибриногенемия.

(Источник: «Англо-русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд-во ВНИРО, 1995 г.)

найдено в " Англо-русском медицинском словаре"

мед.сущ. афибриногенемия * * * афибриногенемия Англо-русский медицинский словарь.2012.

найдено в "Crosswordopener"

• The absence of fibrinogen in the plasma leading to prolonged bleeding

найдено в "Англо-русском универсальном дополнительном практическом словаре И. Мостицкого"

мед. афибриногенемия

найдено в " Англо-русском словаре по иммунологии"

афибриногенемия

А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z