FISCHERINDOLSYNTHESE
Fị|scher-In|dol-Syn|the|se [nach dem dt. Chemiker E. H. Fischer (1852–1919)]: beim Erhitzen von Phenylhydrazonen aliphatischer Carbonylverb. in Gegenwart von Metallchloriden oder Säuren u. unter NH3-Eliminierung erfolgender Ringschluss zu Indol-Derivaten.