ФЕНИЛЕНДИАМИНЫ, диаминобензолы, С6Н4(NН2)2, диамины аро-матич. ряда. Известны орто-, мета- и пара-изомеры - бесцветные кристаллы, темнеющие на свету и на воздухе; tпл 102, 63-64 и 147 °С соответственно. Ф. растворимы в горячей воде, спирте, эфире, с минеральными к-тами образуют соли, легко окисляются, ацилируются; м- и n-Ф. диазотируются, на чём основано их применение в синтезе красителей (азиновых, оксазиновых, тиазиновых). Пром. значение имеют также полиамиды (напр., фенилон), получаемые конденсацией м-Ф. с изофталевой к-той (см. Фталевые кислоты). Ф. используют в аналитич. химии: о-Ф.- реактив на дикетоны, карбо-новые к-ты и альдегиды; м-Ф.- на нитрит-ион. Сернокислая соль N, N-диэтил-n-фенилендиамина - проявитель в цветной фотографии. Получают Ф. синтетически: о-Ф.- восстановлением о-нит-роанилина, действием на о-хлоранилин и о-дихлорбензол водного р-ра аммиака; м-Ф.- восстановлением м-динитро-бензола; п-Ф.- восстановлением n-нит-роанилина, действием на n-дихлор-бензол водного аммиака в присутствии CuSO4.
(диаминобензолы), мол. м. 108,14; бесцв. кристаллы (табл.), темнеющие на свету и на воздухе. Существуют в виде трех изомеров: 1,2-, 1,3- и 1,4-Ф. (соотв. о-, м- и n-F.). Раств. в этаноле, диэтиловом эфире, CHCl3, горячей воде.
СВОЙСТВА ФЕНИЛЕНДИАМИНОВ
| Изомер | T.пл., 0C | T. кип., 0 С/мм рт. ст. | | Потенциал ионизации, эВ | ||
| 1,2-Ф. | 105,8 | 256-258 | 3,2 |