Значение слова "СТИРОГАЛЛОЛ" найдено в 2 источниках
СТИРОГАЛЛОЛ
C16H8O5 — впервые был получен Якобсоном и Юлиусом (1887) с целью обобщить реакцию образования оксиантрахинонов Зейберлиха. Известно было, что оксиантрахиноны (см.) легко образуются при конденсации оксибензойных кислот (см.) с такими ароматическими кислотами, у которых карбоксильная группа СО2Н непосредственно связана с бензольным ядром:
но было весьма интересно исследовать эту же реакцию в том случае, когда карбоксильная группа первой кислоты связана с бензольным ядром при помощи более или менее длинной боковой цепи. Для этой цели авторами и был поставлен опыт конденсации коричной кислоты С6Н5СН=Н—СО2Н с галловой С6Н2(OH)3СО2Н. Оказалось, что и в этом случае конденсация совершается приблизительно при тех же условиях, как и при реакции Зейберлиха, и продуктом ее получается вещество, названное авторами С. и, по исследованиям Костанецкого, имеющее строение:
С. возгоняется при нагревании в виде желтых игл и плавится выше 350°. Он представляет настоящий субстантивный пигмент, т. е. способен окрашивать протравленную хлопчатобумажную ткань, давая оттенки, аналогичные нитроализарину (красновато-желтые).
Д. Х. Δ..
найдено в "Энциклопедическом словаре"
Стирогаллол C16H8O5 — впервые был получен Якобсоном и Юлиусом (1887) с целью обобщить реакцию образования оксиантрахинонов Зейберлиха. Известно было, что оксиантрахиноны (см.) легко образуются при конденсации оксибензойных кислот (см.) с такими ароматическими кислотами, у которых карбоксильная группа СО 2 Н непосредственно связана с бензольным ядром: но было весьма интересно исследовать эту же реакцию в том случае, когда карбоксильная группа первой кислоты связана с бензольным ядром при помощи более или менее длинной боковой цепи. Для этой цели авторами и был поставлен опыт конденсации коричной кислоты С 6 Н 5 СН=Н—СО 2 Н с галловой С 6 Н 2(OH)3 СО 2 Н. Оказалось, что и в этом случае конденсация совершается приблизительно при тех же условиях, как и при реакции Зейберлиха, и продуктом ее получается вещество, названное авторами С. и, по исследованиям Костанецкого, имеющее строение: С. возгоняется при нагревании в виде желтых игл и плавится выше 350°. Он представляет настоящий субстантивный пигмент, т. е. способен окрашивать протравленную хлопчатобумажную ткань, давая оттенки, аналогичные нитроализарину (красновато-желтые). Д. Х. Δ ..