IVEMARKSYNDROM

Ivemark-Syndrom

 

[nach dem schwedischen Kinderarzt Björn Ivemark, * 1925], Milzagenesiesyndrom, angeborene, kombinierte Fehlbildungen, die v. a. in einem Fehlen der Milz, Organverlagerungen und Herzfehlern mit Zyanose bestehen; Ursache ist eine Entwicklungshemmung unbekannter Art zwischen dem 31. und 36. Tag der Fruchtentwicklung (Embryopathie). Bei voller Ausprägung ist die Lebenserwartung gering.