Xylole,
Singular Xylol das, -s, Dimethylbenzole, aromatische Verbindungen der allgemeinen Formel C6H4(CH3)2. Je nach Position der Methylgruppen am Benzolring wird zwischen o-Xylol, m-Xylol und p-Xylol unterschieden.Das Isomerengemisch »Xylol« ist eine farblose, stark lichtbrechende Flüssigkeit, die mit stark rußender Flamme brennt. Es wurde 1850 von A. A. T. Cahours im Holzgeist entdeckt. In technisch nutzbaren Mengen ist es in Reformat und Pyrolysebenzin enthalten, zu deren hoher Klopffestigkeit es beiträgt und aus denen es durch Extraktion isoliert wird. Xylol-Gemische finden als Lösungsmittel für Lacke und als Kraftstoffkomponenten Verwendung. Wegen der eng beieinander liegenden Siedepunkte (138-144 ºC) ist eine Gewinnung der reinen Xylolen durch Destillation schwierig. p-Xylol, das sich von den anderen Xylolen durch einen relativ hohen Schmelzpunkt (+ 13,3 ºC) unterscheidet, wird durch Kältekristallisation oder mithilfe von Molekularsieben aus den Gemischen abgetrennt und nahezu ausschließlich zu Terephthalsäure weiterverarbeitet. o-Xylol dient zur Herstellung von Phthalsäureanhydrid (Phthalsäure). Xylole werden auch, zusammen mit Benzol, durch Disproportionierung von Toluol an Zeolithkatalysatoren hergestellt.