Значение слова "ТРИПТОФАН" найдено в 48 источниках

ТРИПТОФАН

найдено в "Большой Советской энциклопедии"

β-(β-индолил)-α-аминопропионовая кислота, одна из важнейших природных аминокислот (См. Аминокислоты).

Существует в виде оптически активных L- и D- и рацемической DL-формы. В небольших количествах L-T. входит в состав гаммаглобулинов (См. Гамма-глобулины), Фибриногена, Казеина и др. белков.

L-T.— незаменимая аминокислота; суточная потребность взрослого человека в ней составляет 0,25 г, детей до 7 лет — около 1 г. Биосинтез Т. у микроорганизмов и растений осуществляется конденсацией аминокислоты Серина с Индолом, катализируемой ферментом триптофансинтазой. (Биосинтез Т. у кишечной палочки использовали для доказательства коллинеарности Гена и кодируемой им полипептидной цепи, когда положение каждой аминокислоты в полипептидной цепи определяется особым участком гена.) В организмах различных животных L-T. подвергается сложным превращениям, образуя ряд жизненно важных соединений: из продуктов распада L-T. у млекопитающих и человека образуются Никотиновая кислота и Серотонин; у насекомых — пигменты глаз (оммохромы), у растений — Гетероауксин, Индиго, ряд алкалоидов и др. При гнилостных процессах в кишечнике из Т. образуются Скатол и индол. При нормальном распаде в организме 6 из 11 атомов углерода Т. включаются в Трикарбоновых кислот цикл через ацетил- и ацетоацетилкофермент А: остальные 5 — превращаются в CO₂. Врождённое отсутствие у человека окисляющего Т. фермента — триптофан-пирролазы приводит к слабоумию. Нарушения обмена Т. у человека могут служить показателями ряда тяжёлых заболеваний (туберкулёз, рак, диабет). Причиной функциональных и органических расстройств у человека и животных может быть также дефицит Т. в пище и кормах, связанный с недостаточным содержанием его во многих природных белках. Пищевая ценность многих белков можно повысить добавкой синтетического Т., получаемого химическим синтезом из акрилонитрила, аммиака, цианистого водорода и фенилгидразина. Разрабатываются методы ферментативного синтеза Т. из индола, пировиноградной кислоты и аммиака.

Лит.: Браунштейн А. Е., Биохимия аминокислотного обмена, М., 1949; Майстер А., Биохимия аминокислот, пер. с англ., М., 1961; Ленинджер А., Биохимия, пер. с англ., М., 1974; Сафонова Э. Н., Беликов В. М., Успехи в области синтеза и производства α-аминокислот, «Успехи химии», 1974, т. 43, в. 9.

Э. Н. Сафонова.

Найдено 14 изображений:

Изображения из описаний на этой странице

найдено в "Словаре синонимов"

триптофан сущ., кол-во синонимов: 2 • аминокислота (36) • индол (3) Словарь синонимов ASIS.В.Н. Тришин.2013. . Синонимы: аминокислота, индол

найдено в "Химической энциклопедии"

[2-амино-3-(3-индолил)пропионовая к-та, ТРИПТОФАН фото №1 -(З-индолил)-a-аминопропионовая к-та, ТРИПТОФАН фото №2 -3-индолилаланин, Тгр, W], мол. м. 204,22; бесцв. кристаллы; т. пл. D,L-T. 283-285 ⁰C; для D-T. т. пл. ТРИПТОФАН фото №3 (концентрация 1 г в 100 мл воды), для L-T. т. пл. 293-295 ⁰C, ТРИПТОФАН фото №4 (концентрация 1 г в 100 мл воды); раств.в воде, ограниченно - в этаноле, не раств. в диэтиловом эфире. При ТРИПТОФАН фото №5 рI 5,89.

ТРИПТОФАН фото №6

Т.- ароматич. аминокислота, обладает всеми св-вами 3-замещенных индолов: легко окисляется (напр., действием FeCl₃ до 3-индолкарбальдегида), в сильнокислой среде неустойчив (разрушается в условиях кислотного гидролиза белков, поэтому для его определения проводят щелочной гидролиз). Конденсация T. с альдегидами (напр., с 4-диметиламинобенз-альдегидом) используется для его количеств. и качеств. определения. При щелочном плавлении T. образуются скатол, щавелевая и глиоксиловая к-ты, а при декарбоксилировании - триптамин. T. дает многочисл. цветные р-ции (напр., Адамкевича реакцию).

Хим. модификацию остатков T. в молекулах белков проводят формилированием индольного атома N действием смеси муравьиной к-ты и HCl, а также сульфенилированием по атому С-2 цикла 2-нитрофенилсульфенилхлоридом или 2-(2-нитрофенилсульфенил)-3-метил-3-бром-3H-индолом (т. наз. BNPS-скатол) в уксусной к-те. В пептидном синтезе атом N индола иногда защищают формильной группой.

L-T.- кодируемая незаменимая аминокислота, входит в состав мн. белков; наиб. кол-ва T. содержатся в фибриногене и ТРИПТОФАН фото №7 -глобулине крови.

Биосинтез T. в микроорганизмах осуществляется из антра-ниловой к-ты и серина. Важнейшие продукты превращения T. в организме - триптамин, серотонин, гетероауксин, кину-ренин [2-H₂NC₆H₄C(O)CH₂CH(NH₂)COOH] и др. В кишечнике из T. образуется скатол.

L-T. можно синтезировать из грамина и ацетамидомалоно-вого эфира по схеме:

ТРИПТОФАН фото №8

В УФ спектре T. ТРИПТОФАН фото №9 нм, ТРИПТОФАН фото №10 ; в спектре флуоресценции T. l испускания (эмиссий) 348 нм. В спектре ПМР L-T. в D₂O хим. сдвиги протонов (м. д.) у a- и b-атомов С в цепи соотв. 4,044; 3,48 и 3,3; в цикле у С-2, С-4, С-5, С-6 и С-7 соотв. 7,309; 7,729; 7,197; 7,285 и 7,536.

T. впервые выделен Ф. Гопкинсом и С. Колем в 1902 из казеина.

Мировое произ-во L-T. ок. 200 т/год (1982). В. В. Боев.

Синонимы:

аминокислота, индол

найдено в "Фармацевтичній енциклопедії"

ТРИПТОФАН (2-аміно-3-індолілпропанова кислота) — гетероциклічна амінокислота, яка належить до незамінних амінокислот.

ТРИПТОФАН фото

Бере участь в утворенні нікотинової кислоти та серотоніну в організмі людини і тварин, гетероауксинів та деяких алкалоїдів у рослин. Уперше виділений у 1901 р. із продуктів гідролізу казеїну. При декарбоксилюванні Т. утворюється триптамін, який підвищує АТ. При процесах гниття у кишечнику з Т. утворюються скатол та індол.

Порушення обміну Т. призводить до недоумства, а також є показником таких захворювань, як туберкульоз, рак, цукровий діабет. Харчову цінність білків можна підвищувати добавкою Т., який одержують унаслідок хімічного синтезу.

Биохимия / Под ред. Е.С. Северина. — М., 2003; Боєчко Ф.Ф., Боєчко Л.О. Основні біохімічні поняття, визначення і терміни. — К., 1993; Гонський Я.І., Максимчук Т.Т. Біохімія людини. — Тернопіль, 2001.

Набока О.І.

найдено в "Биологическом энциклопедическом словаре"

ТРИПТОФАН

незаменимая аминокислота. В небольших кол-вах содержится во мн. природных белках. Участвует в образовании никотиновой к-ты и серотонина (у млекопитающих, в т. ч. человека), пигментов глаз оммахромов (у насекомых), гетероауксинов, индиго, ряда алкалоидов (у растений). Нарушения обмена Т. приводят к слабоумию, а также могут служить показателями таких заболеваний, как туберкулёз, рак, диабет. Недостаток Т. в кормах и пище может быть причиной функц. и органич. расстройств у животных и человека. Пищ. ценность мн. белков можно повысить добавками синтетич. Т. (см. АМИНОКИСЛОТЫ) формула при ст..

.(Источник: «Биологический энциклопедический словарь.» Гл. ред. М. С. Гиляров; Редкол.: А. А. Бабаев, Г. Г. Винберг, Г. А. Заварзин и др. — 2-е изд., исправл. — М.: Сов. Энциклопедия, 1986.)

Синонимы:

аминокислота, индол

найдено в "Молекулярной биологии и генетике. Толковом словаре"

tryptophan [Trp] - триптофан [Трп].

Hезаменимая гетероциклическая аминокислота; во многих белках содержится обычно в небольших количествах, участвует в образовании ксантомматина <xanthommatin>, серотонина <serotonin>, ряда алкалоидов и др.; кодон УГГ.

ТРИПТОФАН фото

(Источник: «Англо-русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд-во ВНИРО, 1995 г.)

Синонимы:

аминокислота, индол

найдено в "Словнику української мови у 20 томах"

ТРИПТОФА́Н, у, ч.

Одна з незамінних амінокислот, що входить до складу багатьох білків, а в організмі людини та деяких тварин є вихідною речовиною для синтезу нікотинової кислоти.

Якість протеїну визначається вмістом у ньому незамінних амінокислот (триптофану та лізину), тобто так званих воднорозчинних білків, що відіграють провідну роль в обміні речовин у рослин (з наук. літ.);

До складу капустяного соку входить шістнадцять вільних амінокислот, серед них є конче потрібні організмові триптофан, лізин, метіонін (з наук.-попул. літ.).

найдено в "Электронном словаре анаграмм русского языка"

Фита Фирн Фира Финт Фин Фиат Фат Фарт Фант Фан Трот Троп Трон Трифон Трифан Тритон Триптофан Триптан Трип Трио Трап Торф Торт Торит Тори Тор Топ Тонар Тон Тифон Тиф Титр Титор Титан Тит Тиран Тир Тип Тина Тарпон Таро Тариф Тапир Таир Рота Рот Роп Рон Рифт Риф Ритон Рита Рио Рин Риа Раф Ратин Рао Рант Рано Птр Профит Профи Профан Профа Притон Прион Пран Пра Потир Поти Пот Порт Пора Понт Пони Пифон Пиф Питон Пиронафт Пирон Пират Пиран Пир Пион Пинта Пино Пиар Пиано Пиан Патрон Патриот Патрин Патон Патио Пат Партон Паротит Паронит Пари Панир Пани Пан Офит Отит Отиатр Отар Ортит Орт Орнат Орн Оптант Опт Опиат Опарин Опа Нтр Нто Нпо Нота Норит Нора Нитро Нитрат Нит Нафт Натр Нато Напор Итр Ирон Иран Ипат Ион Фон Фониатр Фора Инта Афт Афронт Форинт Форт Фот Афон Атто Атропин Арт Арон Арно Арион Арин Франт Аортит Аон Антип Анти Ант Аир Анортит Анри Фтор Фронтит Фронт Фрина Фри Фра Фотина

найдено в "Естествознании. Энциклопедическом словаре"

гетероциклич. аминокислота. Входит в состав гамма-глобулинов, казеина и др. белков. Используется клетками млекопитающих для биосинтеза никотиновой кислоты (витамин РР) и серотонина, насекомыми - пигмента глаз, р-ниями - гетероауксина, индиго, ряда алкалоидов. При гнилостных процессах в кишечнике из Т. образуются скатол и индол. Незаменимая аминокислота. Нарушения обмена Т. у человека приводят к тяжёлым заболеваниям. Пищ. ценность мн. белков можно повысить добавкой Т., получаемого хим. синтезом.

Синонимы:

аминокислота, индол

найдено в "Полном фонетическом разборе слов"

1) Орфографическая запись слова: триптофан
2) Ударение в слове: триптоф`ан
3) Деление слова на слоги (перенос слова): триптофан
4) Фонетическая транскрипция слова триптофан : [др'птаф`ан]
5) Характеристика всех звуков:
т [д] - согласный, твердый, звонкий, парный
р [р'] - согласный, мягкий, звонкий, непарный, сонорный
и и - гласный, безударный
п [п] - согласный, твердый, глухой, парный
т [т] - согласный, твердый, глухой, парный
о [а] - гласный, безударный
ф [ф] - согласный, твердый, глухой, парный
а [`а] - гласный, ударный
н [н] - согласный, твердый, звонкий, непарный, сонорный

9 букв, 7 звук

А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z