АНЕМИЯ КУЛИ

НЗЧ, форма гемолитической анемии <hemolytic anemia>, обусловленное мутациями гена бета-гемоглобина (различного типа - например, приводящие к образованию гемоглобина Лепора <Lepore hemoglobin> или гемоглобина Кения <Kenya hemoglobin>, мутации в области промотора и т.п.); при β-Т. увеличено содержание фетального гемоглобина <fetal hemoglobin>, мутации могут ослаблять синтез β-гемоглобина (β⁺-талассемия) или полностью его блокировать (β⁰-талассемия); относительно более широкое распространение β-Т. в тропиках связано с тем, что больные имеют преимущества в связи с устойчивостью к малярии.