БЕНЬЯМИНА СИНДРОМ

Беньямина синдром (Е. Benjamin, род. в 1880 г., нем. педиатр) — врожденная болезнь неясной этиологии, характеризующаяся тяжелой гипохромной анемией с пойкилоцитозом и полихромазией в сочетании с гидроцефалией, мышечной гипертрофией и задержкой общего развития ребенка.

(Benjamin E., 1911). Сочетание олигофрении с гипохромной анемией и конституциональными телесными особенностями (низкий рост, гидроцефальный череп, грацильные кости, гипоплазия половых органов). Наблюдается главным образом у преждевременно родившихся детей.

(Benjamin E., 1911). Сочетание олигофрении с гипохромной анемией и конституциональными телесными особенностями (низкий рост, гидроцефальный череп, грацильные кости, гипоплазия половых органов). Наблюдается главным образом у преждевременно родившихся детей.

(Е. Benjamin, род. в 1880 г., нем. педиатр) врожденная болезнь неясной этиологии, характеризующаяся тяжелой гипохромной анемией с пойкилоцитозом и полихромазией в сочетании с гидроцефалией, мышечной гипертрофией и задержкой общего развития ребенка.