СТИЛЬБЕН

СТИЛЬБЕН, транс-1,2-д и фенил-этилен, C₆H₅ - CH = CH - C₆H₅, углеводород жирноароматического ряда (г4МС-1,2-дифенилэтилен обычно наз. изостильбеном); бесцветные кристаллы, хорошо растворимые в обычных органич. растворителях, нерастворимые в воде; t_пл 124 ⁰C, t_кип306-307 ⁰C. Кристаллы С. используют в сцинтилляционных счётчиках, нек-рые его производные - как лекарств, препараты (напр., диэтилстилъбэстрол), отбеливатели оптические, азокрасители.

(1,2-дифенилэтилен, дибензилиден) С ₆ Н ₅ СН = СНС ₆ Н ₅, мол. м. 180,25. Различают два геом. изомера: транс- С.-бесцв. или светло-желтые кристаллы, т. пл. 125 °С, т. кип. 306-307°С, 166-167 °С/12 мм рт. ст., т. пл. пикрата 93-94°С; цис- С.-бесцв. маслообразная жидкость, т. пл. 6°С, т. кип. 134°С/10 мм рт. ст.,1,0143, 1,6214. Оба изомера перегоняются с водяным паром; раств. в орг. р-рителях (р-римость при 19°С в 100 мл бензола 10,2 г, в 100 мл СНСl₃ 15,3 г), не раств. в воде.

Транс-С. более устойчив; при облучении УФ светом превращ. в цис -изомер. Обратное превращение протекает в при-сут. следов I₂, Вr₂ или НВr на свету, а также при нагр. до 170 °С. Нагревание С. при 300 °С в присут. катализатора Pt/C приводит к образованию фенантрена, гидрирование в присут. диоксида Pt в спирте при 20-25 °С-к 1,2-дифе-нилэтану.

Получают С. (обычно транс -изомер) восстановлением бензоина амальгамой Zn в НС1, конденсацией бензальдегида с фенилуксусной к-той при 140 °С в пиперидине, нагреванием фенилнитрометана со щелочами при 180-200 °С в течение 8-10 ч, а также каталитич. окислением толуола.

Особо чистые кристаллы С. применяют в сцинтилляц. счетчиках. Производные С.-жидкие кристаллы, оптич. отбеливатели, промежут. продукты в синтезе красителей и лек.

Ср-В. Я. Я. Артамонова.

СТИЛЬБЕ́Н, у, ч., хім.

Синтетична органічна сполука, що являє собою твердий безбарвний кристалічний продукт і застосовується у сцинтиляційних лічильниках, як барвник, лікарська речовина, тощо.