ДИФЕНИЛАМИН

дифениламин сущ., кол-во синонимов: 1 • ингибитор (9) Словарь синонимов ASIS.В.Н. Тришин.2013. . Синонимы: ингибитор

Дифениламин NH(C₆H₅)₂ — первый член гомологического ряда вторичных ароматических аминов (анилинов, см. Анилин). Д. получается: при нагревании до 210° — 240° соляно-кислого анилина с анилином (de Laire, Giràrd, Chapoteaut, 1866): NH(C₆H₅).HCl + NH₂(C₆H₅) = NH(C₆H₅)₂ + NH₄Cl; нагреванием при 250° — 260° фенола с хлорцинканилином (Merz und Weith, 1880) или с анилином и треххлористой сурьмой (Buch, 1884): C₆H₅(HO) + NH₂ (C₆H₅) = NH (C₆H₅)₂ + H₂O; нагреванием до 340° фенола с хлорцинкаммиаком (Merz u. Müller, 1889): 2C₆H₅(HO) + NH₃ — NH (C₆H₅)₂ + 2H₂O. Он образуется также при перегонке трифенилрозанилина (Hoffmann), розанилина, лейканилина и дифенилгуанилина, и при нагревании ортобромобензойной кислоты с аммиаком (v. Meyer, 1892). Д. кристаллизуется в форме мелких листочков, принадлежащих к одноклиномерной системе, уд. в. 1,159, с температурой плавления 54° и т. к. 310°. Он представляет столь слабое основание, что хотя и растворяется в крепких кислотах, но соли его легко разлагаются водой. Хлористо-водородная соль кристаллизуется из спирта в виде белых игл и представляет состав NH(C₆H₅)₂.HCl. Водород бензоловых остатков Д. сохранил способность к замещению галоидами и нитрогруппой (NO₂). Он может быть отчасти замещен также и серой при нагревании Д. с ней до 250°, при чем образуется тио-Д. NHS(C₆H₄)₂. Аммиачный водород при действии йодюров (см.) или спиртов и соляной кислоты может быть замещен остатками C_nH_{2n + 1}, давая место образованию третичных аминов N(C_nH_{2n + 1})(C₆H₅)₂ смешанного характера. С бромбензолом и металлическим калием или натрием Д. превращается в трифениламин N (C₆H₅)₃ (см.). При действии азотистой кислоты водород аммиака замещается нитрозогруппой (NO), при чем образуется нитрозодифениламин N(NO)(C₆H₅)₂, кристаллическое вещество с температурой плавления 66,5°. При нагревании Д. до 270° с муравьиной кислотой (также хлороформом), уксусной, бензойной и др. в присутствии хлористого цинка образуются соответственно акридин СН (C₆H₄)₂N и его гомологи. Действием марганцево-калиевой соли в щелочном растворе при нагревании Д. окисляется в дифенилазофенилен C₁₈H₁₄N₂, углекислоту, щавелевую кислоту и т. д. Раствор Д. в крепкой серной кислоте окрашивается в присутствии азотной или азотистой кислот в яркий синий цвет, что применяется, как весьма чувствительная качественная реакция на эти кислоты, а также для их количественного определения колориметрич. путем (Корр., 1872). Д. находит применение в красильном деле. Так, при действии его на диазосульфаниловую кислоту получается оранжевая азокраска, тропеолин ОО, состава (HSO₃)(C₆H₄)N₂(C₆H₄)NH(C₆H₅). П. Рубцов. Δ.

(С ₆ Н ₅)₂NН, мол. м. 169,23; бесцв. кристаллы, темнеющие на свету; т. пл. 54-55°С, т. кип. 302 °С, 179°С/22мм рт. ст.; d₄⁶⁴1,0513, d₄²⁵1,159: n_D⁶⁴ 1,6189; h 4,66 мПа. с (55 °С); g 0,0367 Н/м (77,2 °С); С ⁰_p 1,412 Дж/(г. К) (25 °С); DH⁰ _пл 17,86 кДж/моль, DH⁰ _сгор 6414,9 кДж/моль (25 °С); e 2,97 (25 °С); m 4,33.10^-30 Кл. м (20°С); р К _а0,9 (25 °С, вода). Легко раств.в диэтиловом эфире, бензоле, ацетоне, ССl₄, р-римость при 25 °С в 100 г этанола - 44 г, метанола - 57,5 г, воды - 0,03 г. С конц. минеральными к-тами Д. образует соли, гидролизующиеся разб. к-тами и водой. Атом Н, связанный с N, м. б. замещен на атом щелочного металла; замена его на алкил, арил или ацил происходит труднее, чем у анилина, напр. N-ацетилдифениламин образуется при ацетилировании Д. уксусным ангидридом в присут. НClO₄ при 80-100°С. Д. легко нитрозируется при взаимод. с HNO₂ до N-нитрозодифениламина, нитруется значительно легче бензола до тринитропроизводных, галогенируется до тетра- и гексагалогенопроизводных, легко алкилируется в присут. кислотных катализаторов в nара -положение. В пром-сти Д. получают взаимод. эквимолярных кол-в анилина с гидрохлоридом анилина (кат. - HCl, АlСl₃, NH₄BF₄ или др.) в автоклаве при 300 °С (выход 50-60%) или пропусканием паров анилина (400 °С) через Аl₂ О ₃, очищают фракционной перегонкой или перекристаллизацией из бутанола. Д. - исходный продукт в произ-ве антиоксидантов для полимеров; стабилизатор термо- и атмосферостойкости нитратов целлюлозы, в т. ч. пироксилиновых порохов, промежут. продукт в синтезе триарилметановых и азокрасителей, инсектицидов; ингибитор коррозии мягких сталей; используется в аналит. химии для обнаружения NO₂^-, NO₃^-, ClO₃^- и др. окислителей, как окислит.-восстановит. индикатор (Е ⁰= + 0,75 В). Т. всп. 153 °С, т. самовоспл. 633 °С, ниж. КПВ 5 г/м ³. ПДК 10 мг/м ³, ЛД ₅₀ 2,9 г/кг (белые мыши, перорально). Лит.:Ullmanns Encyklopadie, 4 Aufl., Bd 7, Weinheim, 1974, S. 573; Kirk-Othmer encyclopedia, v. 2, N.Y., 1978, p. 329-38. Н. Н. Артамонова.

Синонимы:

1) Орфографическая запись слова: дифениламин
2) Ударение в слове: дифенилам`ин
3) Деление слова на слоги (перенос слова): дифениламин
4) Фонетическая транскрипция слова дифениламин : [д'ф'ин'лм'`ин]
5) Характеристика всех звуков:
д [д'] - согласный, мягкий, звонкий, парный
и и - гласный, безударный
ф [ф'] - согласный, мягкий, глухой, парный
е [и] - гласный, безударный
н [н'] - согласный, мягкий, звонкий, непарный, сонорный
и и - гласный, безударный
л [л] - согласный, твердый, звонкий, непарный, сонорный
а а - гласный, безударный
м [м'] - согласный, мягкий, звонкий, непарный, сонорный
и [`и] - гласный, ударный
н [н] - согласный, твердый, звонкий, непарный, сонорный

---

11 букв, 7 звук

Фен Фемида Федин Фан Фал Нина Нимфа Нил Нии Неф Неман Нелина Нед Нанди Намин Намедни Налим Нал Наин Надин Надел Миф Минфин Миндал Мина Милин Миледи Милан Мила Миелин Миди Мид Менд Мена Меланин Мел Мединал Медина Медиа Медан Мед Манин Мание Ман Малинин Малин Мали Мадлен Лиф Линда Лина Лимфа Лиман Лима Лидин Лида Ленин Лена Лен Леди Лед Лад Инна Индан Инд Имид Илим Иена Идеал Ида Ефим Енина Енамин Еда Днем Длина Дифенин Дифениламин Дифенил Динин Дин Димин Дим Дилен Диен Диамин Ден Фенамин Демин Дели Данил Фенил Фенин Даниил Фиал Фил Дан Фима Фимин Анид Амил Алинин Алин Ален Аил Админ Финал Финн Фламин Аденин Аден Амид Амилен Амин Фин Филин Анилид Анилин Аним Анин Филе

Синонимы:

Ударение в слове: дифенилам`ин
Ударение падает на букву: и
Безударные гласные в слове: дифенилам`ин

дифени́лами́н, дифени́лами́ны, дифени́лами́на, дифени́лами́нов, дифени́лами́ну, дифени́лами́нам, дифени́лами́н, дифени́лами́ны, дифени́лами́ном, дифени́лами́нами, дифени́лами́не, дифени́лами́нах (Источник: «Полная акцентуированная парадигма по А. А. Зализняку») . Синонимы: ингибитор

ДИФЕНИЛАМИН, (С6Н5)2NH, бесцветные кристаллы, темнеющие на свету, tпл 54-55 °С. Сырье для синтеза красителей, антиоксидантов, инсектицидов, ингибитор коррозии, стабилизатор пластмасс и пироксилиновых порохов, используется в аналитической химии.

ДИФЕНИЛАМИН - (С6Н5)2NH, бесцветные кристаллы, темнеющие на свету, tпл 54-55 .С. Сырье для синтеза красителей, антиоксидантов, инсектицидов, ингибитор коррозии, стабилизатор пластмасс и пироксилиновых порохов, используется в аналитической химии.

ДИФЕНИЛАМИН , (С6Н5)2NH, бесцветные кристаллы, темнеющие на свету, tпл 54-55 °С. Сырье для синтеза красителей, антиоксидантов, инсектицидов, ингибитор коррозии, стабилизатор пластмасс и пироксилиновых порохов, используется в аналитической химии.

ДИФЕНИЛАМИН, (С6Н5)2NH, бесцветные кристаллы, темнеющие на свету, tпл 54-55 °С. Сырье для синтеза красителей, антиоксидантов, инсектицидов, ингибитор коррозии, стабилизатор пластмасс и пироксилиновых порохов, используется в аналитической химии.

Синонимы: