ХОРЕЯ (от греч. choreia - пляска), вид гиперкинеза, к-рый проявляется быстрыми подёргиваниями конечностей, подмигиваниями, причмокиваниями и др. Возникает при органич. поражении нек-рых подкорковых отделов головного мозга. Наиболее частой формой X. является малая X., или X. Сиденхема, к-рая развивается обычно у детей и подростков тсак одно из проявлений ревматизма. Помимо гиперкинеза, характеризуется снижением мышечного тонуса, астеническими проявлениями (нарушение сна, слезливость, раздражительность и др.). Течение малой X. обычно благоприятное, однако возможны рецидивы. Т. н. большая X.- истерические хореиформные подёргивания, наблюдавшиеся в ср. века как массовое явление,- представляет собой лишь историч. интерес.
Т. н. поздняя X.- X. Хантингтона (описана в 1872 амер. психиатром Дж. С. Хантингтоном) - относится к наследственно-дегенеративным заболеваниям; наследуется по аутосомно-доминантному типу (см. Доминантностъ), чаще проявляется в возрасте 35-40 лет, характеризуется хронич. прогрессирующим течением. Мышечный тонус в одних случаях понижен, в других - повышен (ригидная форма). Важнейший признак X. Хантингтона - психич. расстройства в виде апатии, снижения памяти и интеллекта, нестойких бредовых идей, галлюцинаций и др. Постепенно развивается глубокое слабоумие. Наряду с поражением подкорковых отделов при X. Хантингтона обнаруживают атрофию коры головного мозга.
Для лечения малой X. применяют противоревматич. (салицилаты и др.), седативные и противоаллергич. (димедрол, супрастин и др.) средства. При поздней X. назначают аминазин, резерпин, а при ригидной её форме - холиноли-тич. средства (циклодол и др.), Л-Допа, мидантан.
Лит.: Аносов Н. Н., Хорея Хантингтона, в кн.: Многотомное руководство по неврологии, т. 7, Л., 1960; Цукер М. Б., Инфекционные заболевания нервной системы у детей, М., 1963; ГЧттик Л. С., Мала хорея, Кшв, 1965. В. А. Карлов.