Значение слова "ХИНИДИН" найдено в 23 источниках

ХИНИДИН

найдено в "Энциклопедическом словаре Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона"
C20H24N2O2.1 1/2H2O — алкалоид, открытый в 1833 г. Henry et Deloudre; этими исследователями был принят за гидрат хинина, и лишь в 1848 г. Гейнинген признал его за самостоятельный, лишь изомерный с хинином, алкалоид. За это время он получил ряд названий, удержавшихся до сих пор; главные из них: конхинин, β-хинин, β-X., хинотин, цинхотин, питайин и пр. Встречается X. в большинстве хинных корок, служащих для добывания хинина, главным образом в Cinchona amygdalifolia и С. pitayensis, особенно же много его в коре Remijia pedunculata, наз. China cuprea. Получают X. обыкновенно из маточных растворов, после выделения хинина или же из хиноидина (см.); для этого алкалоиды извлекают эфиром; удалив последний, растворяют остаток в разведенной серной кислоте и точно нейтрализуют аммиаком; далее прибавляют насыщенного раствора сегнетовой соли, пока не прекратится образование осадка; в последнем находятся винно-кислые хинин и цинхонидин; фильтрат осаждают йодистым калием, благодаря чему выпадает йодисто-водородный X.; после очистки этой соли, ее разлагают в водном растворе аммиаком и выделившийся алкалоид перекристаллизовывают из спирта.Полученные кристаллы, блестящие призмы, содержат 1 частицу кристаллизационного спирта, C20H24N2O2.C2H5OH. Из воды X. кристаллизуется большими прозрачными призмами, трудно вываривающимися на воздухе, горького вкуса; безводный X. плав. при 168°; легко растворяется в эфире (22 ч.), спирте (25 ч.) и хлороформе (очень легко); очень трудно (2000 ч.) в холодной воде, легче в горячей (750 ч.); с кислотами дает хорошо кристаллизующиеся соли, легко растворимые в воде. С кислородными кислотами флюоресцирует подобно хинину. Химическое строение его весьма близко к хинину (см.), так как оба они при аналогичных реакциях, сопровождающихся отщеплением элементов воды, переходят в один и тот же хинен:
C19H20(OH)(OCH3)N2 — Η2Ο = C19H19(OCH3)N2,
который дальше, при отщеплении элементов аммиака и омылении метоксильной группы, превращается в один и тот же апохинен:
C 19H19(OCH3)N2 + 2H2О = СН3ОН + NH3 + C19H18O(OH)N.
По химическим свойствам, основности и реакциям X. так же точно повторяет свойства хинина (см.), и для их отличия могут служить лишь следующие признаки: 1) спиртовой раствор X. вращает плоскость поляризации вправо, (α)D = + 236,8° (хинин — влево); 2) разные точки плавления; 3) в нейтральных растворах солей X. йодистый калий или кремортартар дают белые осадки соответственных солей, труднее растворимых в воде, чем для хинина. Из солей X. чаще других применяются серно-кислая и соляно-кислая,
(C20H24N2O2)2.H2SO4.2H2O
и C20H24N2O2.HCl.H2O,
легко растворимые в воде, спирте и хлороформе и не растворимые в эфире. С хинином, особенно при кристаллизации обоих оснований из эфира, образуется довольно постоянное соединение
С20Н24N2O220H24N2O2.3H2О.
X. и его соли действуют на организм аналогично хинину, но только немного слабее (в отношении 10:9), и сопровождаются менее неприятными побочными влияниями. Является главным действующим началом еще недавно весьма часто употреблявшегося хиноидина, в котором заключается его около 20 — 60%.
А. С. Гинзберг. Δ.


найдено в "Словаре синонимов"
хинидин сущ., кол-во синонимов: 4 • алкалоид (862) • антиаритмик (5) • кинитард (1) • лекарство (1413) Словарь синонимов ASIS.В.Н. Тришин.2013. . Синонимы: алкалоид, антиаритмик
найдено в "Энциклопедическом словаре"
Хинидин C20H24N2O2.1½H2 O — алкалоид, открытый в 1833 г. Henry et Deloudre; этими исследователями был принят за гидрат хинина, и лишь в 1848 г. Гейнинген признал его за самостоятельный, лишь изомерный с хинином, алкалоид. За это время он получил ряд названий, удержавшихся до сих пор; главные из них: конхинин, β-хинин, β-X., хинотин, цинхотин, питайин и пр. Встречается X. в большинстве хинных корок, служащих для добывания хинина, главным образом в Cinchona amygdalifolia и С. pitayensis, особенно же много его в коре Remijia pedunculata, наз. China cuprea. Получают X. обыкновенно из маточных растворов, после выделения хинина или же из хиноидина (см.); для этого алкалоиды извлекают эфиром; удалив последний, растворяют остаток в разведенной серной кислоте и точно нейтрализуют аммиаком; далее прибавляют насыщенного раствора сегнетовой соли, пока не прекратится образование осадка; в последнем находятся винно-кислые хинин и цинхонидин; фильтрат осаждают йодистым калием, благодаря чему выпадает йодисто-водородный X.; после очистки этой соли, ее разлагают в водном растворе аммиаком и выделившийся алкалоид перекристаллизовывают из спирта. Полученные кристаллы, блестящие призмы, содержат 1 частицу кристаллизационного спирта, C 20H24N2O2.C2H5OH. Из воды X. кристаллизуется большими прозрачными призмами, трудно вываривающимися на воздухе, горького вкуса; безводный X. плав. при 168°; легко растворяется в эфире (22 ч.), спирте (25 ч.) и хлороформе (очень легко); очень трудно (2000 ч.) в холодной воде, легче в горячей (750 ч.); с кислотами дает хорошо кристаллизующиеся соли, легко растворимые в воде. С кислородными кислотами флюоресцирует подобно хинину. Химическое строение его весьма близко к хинину (см.), так как оба они при аналогичных реакциях, сопровождающихся отщеплением элементов воды, переходят в один и тот же хинен: C19H20(OH)(OCH3)N2 — Η 2 Ο = C19H19(OCH3)N2, который дальше, при отщеплении элементов аммиака и омылении метоксильной группы, превращается в один и тот же апохинен: C 19H19(OCH3)N2 + 2H2 О = СН 3 ОН + NH 3 + C19H18O(OH)N. По химическим свойствам, основности и реакциям X. так же точно повторяет свойства хинина (см.), и для их отличия могут служить лишь следующие признаки: 1) спиртовой раствор X. вращает плоскость поляризации вправо, (α)D = + 236,8° (хинин — влево); 2) разные точки плавления; 3) в нейтральных растворах солей X. йодистый калий или кремортартар дают белые осадки соответственных солей, труднее растворимых в воде, чем для хинина. Из солей X. чаще других применяются серно-кислая и соляно-кислая, (C20H24N2O2)2.H2SO4.2H2O и C 20H24N2O2.HCl.H2O, легко растворимые в воде, спирте и хлороформе и не растворимые в эфире. С хинином, особенно при кристаллизации обоих оснований из эфира, образуется довольно постоянное соединение С 20 Н 24N2O220H24N2O2.3H2 О. X. и его соли действуют на организм аналогично хинину, но только немного слабее (в отношении 10:9), и сопровождаются менее неприятными побочными влияниями. Является главным действующим началом еще недавно весьма часто употреблявшегося хиноидина, в котором заключается его около 20 — 60%. А. С. Гинзберг. Δ.



найдено в "Медицинских препаратах"
ХИНИДИН ( Сhinidinum ) *. Алкалоид, содержащийся в коре хинного дерева. Является правовращающим изомером хинина. В медицинской практике применяют хинидина сульфат (Сhinidini sulfas). Синонимы: Сhinidinum sulfuricum, Quinidini Sulfas, Quinidine Sulfat, Conchicinum sulfuricum. Белый кристаллический порошок. Растворим в воде (около 1 %). По фармакологическим свойствам близок к хинину, но оказывает более сильное противоаритмическое действие. Хинидин является "родоначальником" антиаритмических препаратов II группы. Он уменьшает скорость прохождения ионов натрия и кальция через клеточную мембрану; уменьшает возбудимость миокарда, удлиняет рефрактерный период, тормозит проведение импульсов по пучку Гиса. В больших дозах может ослабить сократительную функцию миокарда, нарушить проводимость, вызвать блокаду сердца. Действие хинидина частично связано с торможением окислительных процессов в сердце. Обнаружено также, что под влиянием хинидина меняется обмен ацетилхолина в мышце сердца. Хинидин оказывает местноанестезирующее (мембраностабилизирующее) действие и вызывает расширение периферических сосудов. Препарат блокирует передачу возбуждения в окончаниях волокон блуждающего нерва в сердце; может приводить к учащению сокращений желудочков сердца. Хинидин обладает сильной антиаритмической активностью, эффективен при разных видах аритмий, но относительно часто вызывает побочные явления. Вместе с тем в ряде случаев препарат эффективен при недостаточном действии других антиаритмических средств, а при правильном дозировании он безопасен. Назначают хинидин для купирования приступов и особенно для профилактики рецидивов мерцательной аритмии, а также при пароксизмальной суправентрикулярной тахикардии, частой экстрасистолии и желудочковой тахикардии. Принимают хинидина сульфат внутрь (за ЗО мин до еды) в виде таблеток. Максимальный антиаритмический эффект развивается при этом через 2 - 3 ч, действие продолжается 4 - 6 ч. Предложены различные схемы применения хинидина. Ранее назначали хинидин, начиная с небольших доз (О,1 г) по нескольку раз в день (6 раз) с постепенным увеличением дозы до 0,25 - 0,3 г также по 6 раз в день.Однако изучение фармакокинетики хинидина показывает, что начинать надо с относительно высоких доз, чтобы достичь оптимальной концентрации препарата в крови (3 - 6 мкг/мл) . В Кардиологическом центре РАМН разработана следующая схема лечения аритмий при ИБС: на первый прием назначают 0,4 г, затем, если приступ не купировался, по 0,2 г каждый час до прекращения приступа или до достижения общей дозы хинидина 1 г. При отсутствии побочных явлений первая доза при следующем приступе может быть увеличена до 0,6 г. При частых приступах желудочковой аритмии хинидин назначают по 0,4 0,6 г каждые 2 - 3 ч. При всех схемах его применения суточная доза (для взрослых) не должна превышать 4 г. При использовании хинидина необходимо тщательно следить за состоянием больного, повторно проводить электрокардиографические исследования. Возникновение резкой брадикардии, появление и нарастание признаков сердечной недостаточности требуют отмены препарата. При передозировке хинидина и индивидуальной повышенной чувствительности могут наблюдаться угнетение сердечной деятельности, трепетание предсердий с желудочковой тахикардией и так называемый хинидиновый шок, связанный с асистолией и тяжелыми нарушениями ритма желудочков (Для предупреждения "хинидинового шока" рекомендуется регистрация ЭКГ перед каждым приемом препарата, когда суточная доза достигает 0,8 - 1 г и требуются ее дальнейшее увеличение, а также одновременное назначение эфедрина по 0,0125 г (12,5 мг) на каждые 0,2 г хинидина.). Возможны также снижение АД, отои миелотоксическое действие, тошнота, рвота, понос, диплопия, аллергические кожные реакции. При лечении длительной мерцательной аритмии хинидином могут возникнуть тромбоэмболические осложнения, поэтому рекомендуется одновременно назначать антикоагулянты. Противопоказания: повышенная чувствительность к препарату (идиосинкразия); полная и неполная атриовентрикулярная блокада; беременность; наличие в анамнезе тромбоцитопенической пурпуры в связи с предшествующим приемом хинидина. Относительные противопоказания: сердечная недостаточность, выраженная гипотензия (в том числе при остром инфаркте миокарда). Не следует применять при аритмиях, связанных с интоксикацией сердечными гликозидами. Форма выпуска: таблетки по 0,1 и 0,2 г. Хранение: список Б. В защищенном от света месте. Словарь медицинских препаратов.2005. Синонимы: алкалоид, антиаритмик
T: 36