Значение слова "АТРОПИН" найдено в 61 источнике
АТРОПИН
(датурин) — алкалоид состава C17H23NO3, содержащийся во всех частях белладонны или сонной одури (Atropa Belladonna) и в семенах дурмана (Datura Strammonium); спутником его в природе является изомерный с ним алкалоид гиосциамин (см. это сл.), легко переходящий в А. А. открыт Мейном в 1831 г., а затем Гейгером и Гессе, которые, кроме того, получили и датурин, оказавшийся тождественным с А. Состав А. впервые определен Либихом, строение же мастерски выяснено Ладенбургом, изучившим как реакции распадения А., так и обратный процесс — воссоединение продуктов распадения. Для получения свободного алкалоида сок белладонны, собранный незадолго до цветения, слегка подогревают и обрабатывают едким кали и хлороформом; хлороформный раствор выпаривают досуха, извлекают слабой серной кислотой и осаждают вытяжку поташом; очищение совершается посредством кристаллизации из спирта.Полученный таким образом А. представляет блестящие иглы, плав. при 115,5° Ц., трудно растворимые в холодной воде, легко — в спирте и хлороформе; вкус неприятный, горький; реакция водного раствора — явственно щелочная. Для качественного открытия А. характерна следующая реакция: если А. выпарить досуха с дымящейся азотной кислотой и остаток смочить каплей раствора едкого кали в абсолютном спирте, то появляется фиолетовое окрашивание, быстро переходящее в красное; реакция настолько чувствительна, что уже с 0,001 миллиграмма А. можно получить упомянутое окрашивание; однако в степени чувствительности ее далеко оставляет за собой физиологический способ открытия этого алкалоида: одной капли раствора его (содержащего 1 ч. А. на 130000 ч. растворителя) достаточно, чтобы вызвать расширение зрачков у млекопитающих; благодаря этому свойству А. применяется в медицине при лечении глазных болезней. С химической стороны А. представляет сильное одноатомное основание, образующее с кислотами соли, по большей части легко растворимые в воде и спирте; из них сернокислый А. (C17H23NO3)2H2SO4 вследствие своей легкой растворимости очень часто применяется в медицине. Из химических реакций наиболее интересно и важно действие на A. кислот и щелочей при нагревании: баритовая вода, а также дымящаяся соляная кислота расщепляют алкалоид на троповую кислоту, одну из фенилированных этиленмолочных кислот CH2(OH)CH(C6H5)COOH, и тропин, производное тетрагидропиридина (см. это сл.), заключающее алкогольную водную группу [C5H7(C2H4OH)](CH3)N. Обратно, А. может быть получен искусственно из тропина и троповой кислоты при продолжительном нагревании на водяной бане с разведенной соляной кислотой. А. таким образом представляет сложный эфир тропина и троповой кислоты
(Такие сложные эфиры тропина, известные и для других кислот, Ладенбург назвал тропеинами). Кроме только что упомянутых продуктов, при более энергичном действии барита и соляной кислоты А. дает также кристаллическую атроповую кислоту, или α-фенилакриловую CH2=C(C6H5)COOH; эта последняя, очевидно, является продуктом распадения троповой кислоты с выделением воды.
найдено в "Большой Советской энциклопедии"
алкалоид, содержащийся в растениях семейства паслёновых (белена, красавка, дурман и др.). В медицине применяют в виде водных растворов сернокислой соли для уменьшения спазма гладкой мускулатуры при язвенной болезни, некоторых заболеваниях кишечника, жёлчных путей, бронхиальной астме и др., а также для расширения зрачка при исследовании рефракции глаза, как противоядие при отравлении морфином, ацетилхолином, карбохолином и др. (см. Алкалоиды, Холинолитические средства). При отравлении А. — резкое возбуждение, расширение зрачков, учащение пульса и др. Первая помощь: промывание желудка водой или водой с активным углем.
атропин м. Ядовитое вещество, применяемое в медицине как болеутоляющее средство.
найдено в "Русско-английском словаре"
атропин
м. фарм.
atropine
м. фарм.
atropine
найдено в "Словаре синонимов"
атропин
сущ., кол-во синонимов: 6
• алкалоид (862)
• апоатропин (2)
• гиосциамин (3)
• лекарство (1413)
• скополамин (5)
• яд (134)
Словарь синонимов ASIS.В.Н. Тришин.2013.
.
Синонимы:
алкалоид, апоатропин, гиосциамин, лекарство, скополамин, яд
найдено в "Большой советской энциклопедии"
АТРОПИН, алкалоид, содержащийся в растениях сем. паслёновых (белена, красавка, дурман и др.). В медицине применяют в виде водных растворов сернокислой соли для уменьшения спазма гладкой мускулатуры при язвенной болезни, нек-рых заболеваниях кишечника, жёлчных путей, бронхиальной астме и др., а также для расширения зрачка при исследовании рефракции глаза, как противоядие при отравлении морфином, ацетилхолином, карбохолином и др. (см. Алкалоиды, Холинолитические средства). При отравлении А.- резкое возбуждение, расширение зрачков, учащение пульса и др. Первая помощь: промывание желудка водой или водой с активным углем.
(Rhinitis atrophica suum), заболевание свиней, преим. молодняка, характеризуется гл. обр. резким изменением формы костей лицевого черепа, особенно носовых раковин (криворылость). Возбудитель болезни не установлен. В возникновении и распространении болезни имеют значение сан.-гигиенич. условия и кормление. Наиболее восприимчивы к А. р. с. поросята-сосуны (до 2-3 нед), чаще от молодых свиноматок (65-75% ). Инкубац. (скрытый) период болезни 5-15 дней; течение чаще хроническое. Больные животные теряют аппетит, худеют, отстают в росте, при чихании гнойно-кровянистые выделения из носа, часто нарушение координац. движений, косоглазие. Экономич. ущерб от болезни значителен. А. р. с. регистрируют во мн. странах мира. Лечение: антибиотики, сульфаниламиды, витамины A, D. Профилактика: соблюдение требований гигиены содержания и кормления, сбалансированные по белку, витаминам, минеральным веществам рационы.
найдено в "Энциклопедическом словаре"
Атропин (датурин) — алкалоид состава C 17H23NO3, содержащийся во всех частях белладонны или сонной одури (Atropa Belladonna) и в семенах дурмана (Datura Strammonium); спутником его в природе является изомерный с ним алкалоид гиосциамин (см. это сл.), легко переходящий в А. А. открыт Мейном в 1831 г., а затем Гейгером и Гессе, которые, кроме того, получили и датурин, оказавшийся тождественным с А. Состав А. впервые определен Либихом, строение же мастерски выяснено Ладенбургом, изучившим как реакции распадения А., так и обратный процесс — воссоединение продуктов распадения. Для получения свободного алкалоида сок белладонны, собранный незадолго до цветения, слегка подогревают и обрабатывают едким кали и хлороформом; хлороформный раствор выпаривают досуха, извлекают слабой серной кислотой и осаждают вытяжку поташом; очищение совершается посредством кристаллизации из спирта. Полученный таким образом А. представляет блестящие иглы, плав. при 115,5° Ц., трудно растворимые в холодной воде, легко — в спирте и хлороформе; вкус неприятный, горький; реакция водного раствора — явственно щелочная. Для качественного открытия А. характерна следующая реакция: если А. выпарить досуха с дымящейся азотной кислотой и остаток смочить каплей раствора едкого кали в абсолютном спирте, то появляется фиолетовое окрашивание, быстро переходящее в красное; реакция настолько чувствительна, что уже с 0,00 1 миллиграмма А. можно получить упомянутое окрашивание; однако в степени чувствительности ее далеко оставляет за собой физиологический способ открытия этого алкалоида: одной капли раствора его (содержащего 1 ч. А. на 130000 ч. растворителя) достаточно, чтобы вызвать расширение зрачков у млекопитающих; благодаря этому свойству А. применяется в медицине при лечении глазных болезней. С химической стороны А. представляет сильное одноатомное основание, образующее с кислотами соли, по большей части легко растворимые в воде и спирте; из них сернокислый А. (C 17H23NO3)2H2SO4 вследствие своей легкой растворимости очень часто применяется в медицине. Из химических реакций наиболее интересно и важно действие на A. кислот и щелочей при нагревании: баритовая вода, а также дымящаяся соляная кислота расщепляют алкалоид на троповую кислоту, одну из фенилированных этиленмолочных кислот CH 2(OH)CH(C6H5)COOH, и тропин, производное тетрагидропиридина (см. это сл.), заключающее алкогольную водную группу [C 5H7(C2H4OH)](CH3)N. Обратно, А. может быть получен искусственно из тропина и троповой кислоты при продолжительном нагревании на водяной бане с разведенной соляной кислотой. А. таким образом представляет сложный эфир тропина и троповой кислоты (Такие сложные эфиры тропина, известные и для других кислот, Ладенбург назвал тропеинами). Кроме только что упомянутых продуктов, при более энергичном действии барита и соляной кислоты А. дает также кристаллическую атроповую кислоту, или α-фенилакриловую CH 2=C(C6H5)COOH; эта последняя, очевидно, является продуктом распадения троповой кислоты с выделением воды.