РЕППЕ РЕАКЦИИ

РЕППЕ РЕАКЦИИ, синтезы на основе окиси углерода и ацетилена, разработанные нем. химиком В. Реппе (W. Reppe) в Германии в период 2-й мировой войны 1939-45; важнейшие из них приведены ниже.

Карбонилирование - совместное воздействие СО и Н₂О (или спиртов, аминов, меркаптанов, кислот) на ацетилены (1), олефины (2), спирты и простые эфиры (3) с образованием карбоновых кислот и их производных (катализаторы - соединения № или Со):

Винилирование - присоединение ацетиленов к спиртам (1), кислотам (2), аминам (3) или меркаптанам (4) с образованием простых и сложных виниловых эфиров, виниламинов, винилсульфидов (катализаторы - алкоголяты и соли щелочных металлов):

Этинилирование - конденсация ацетилена с альдегидами (катализаторы - соли тяжёлых металлов):

Циклополимеризация ацетилена с образованием циклооктатетраена (катализатор - цианид или ацетилацетонат никеля):

Р. р. лежат в основе пром. способов получения многих важнейших продуктов основного органического синтеза, а также исходных продуктов для производства нек-рых видов пластмасс и каучуков.

Б. Л. Дяткин,

1) Синтез карбоновых к-т и их производных взаимод. СО с разл. орг. соединениями (в т. ч. с ненасыщ. углеводородами) и соединениями с подвижным атомом Н, напр.:

RC=CH + СО + НХ : RCH=CHC(O)X 2RCH=CH₂ + 2СО + 2НХ : RCH₂CH₂C(O)X + CH₃CHRC(O)X

ROH + CO + HX : RC(O)X + H₂O ROR' + CO + HX : RC(O)X + ROH X = HO,R:O,HS,R:S,R:COO,NHR:

P.p. относится к р-циям карбонилирования. Ее осущест-вляют в присут. карбонилов металлов (обычно карбонилы Со или Ni), к-рые служат катализаторами, а при их избытке-и источниками СО. В зависимости от соотношении кол-ва используемых в р-ции карбонилов металлов и реагентов различают два осн. способа ее проведения-"стехио-метрический" и "каталитический". В первом способе карбонилы металлов и др. реагенты берутся в стехиометрия, кол-вах; р-ция проходит при относительно низких давлениях и т-рах: 5-10 МПа, 50-60 °С (ацетилены) и 160-170 °С (оле-фины). Во втором способе карбонилы металлов берутся в небольших (каталитич.) кол-вах; р-цию осуществляют с использованием стехиометрич. кол-в СО при давлении ок. 20 МПа и т-рах 150-180°С (для ацетиленов) и 180-200°С (для олефинов).

Карбонилирование ацетилена приводит к акриловой к-те. Монозамещенные ацетилены обычно образуют один продукт, дизамещенные-два возможных изомера:

СН ₃ С=СН + СО + Н ₂ О : СН ₂=С(СН ₃ )СООН 2РhС=ССН ₃ + 2СО + 2Н ₂O :PhCH=C(CH₃)COOH + CH₃CH=C(Ph)COOH

2RCH=CHR' + 2СО + 2Н ₂ О : RCH₂CHR'COOH + + R'CH₂CHRCOOH

При карбонилировании гем -дизамещенных этилена доля триалкилуксусной к-ты не превышает, как правило, 15%:

RR'C=CH₂ + СО + H₂ О :RR'CHCH₂COOH + + CH₃CRR'COOH

Селективность карбонилирования сопряженных диенов значительно зависит от условий р-ции.Так, в р-ции 1,4-бута-диена в присут. пиридина и Со ₂ (СО)₈ при 160-200°С и 25 МПа образуется в осн. 4-пентеновая к-та:

СН ₂=СНСН=СН ₂ +СО + Н ₂O : : СН ₂=СНСН ₂ СН ₂ СООН

При 210 °С и 43 МПа в этой же р-ции образуется смесь адипиновой НООС(СН ₂)₄ СООН, a-метилглута-ровой НООССН(СН ₃ )СН ₂ СН ₂ СООН, этилянтарной HООССН(С ₂ Н ₅ )СН ₂ СООН и валериановой СН ₃ (СН ₂)₃ СООН к-т.

При синтезе к-т и сложных эфиров из олефинов и диенов высокую каталитич. активность проявляют комплексы Pd²⁺. В условиях гомог. или гетерог. катализа они позволяют смягчить условия проведения р-ции и повысить селективность процесса.

Карбонилирование метанола до уксусной к-ты с использованием карбонилов Со или Ni происходит в очень жестких условиях [в присут. Со ₂ (СО)₈ при 230 °С и 60 МПа]. В более мягких условиях (175°С, 3-4 МПа) р-ция осуществляется В присут. кат. Паулика-Рота (карбонилиодидный комплекс Rh), к-рый используют для промышленного произ-ва уксусной к-ты.

Многоатомные спирты карбонилируются с образованием поликарбоновых к-т, напр.:

НО(СН ₂)₄ ОН + 2СО : НООС(СН ₂)₄ СООН

Фенолы в P.p. не вступают. Карбонилированием тетра-гидрофурана получают адипиновую к-ту:

2) Синтез простых и сложных виниловых эфиров, винил-сульфидов и виниламинов взаимод. ацетилена со спиртами, фенолами, к-тами, меркаптанами и аминами в присут. основных катализаторов (щелочных и щел.-зем. гидрокси-дов и алкоксидов, NaH, KCN и др.):

СН=СН + НХ : ХСН=СН ₂ X = OR, OAr, RCOO, SR, NHR

Р-цию осуществляют при 150-200 °С и давлении до 4 МПа. Фенолы более реакционноспособны, чем спирты; b-и g-непредельные спирты, как правило, не вйнилируются.

Третичные амины в условиях Р. р. реагируют по схеме:

Механизм р-ции включает стадию образования карба-ниона (В-основание):

В условиях P.p., используя в качестве катализаторов Zn-или Cd-соли карбоновых к-т, можно осуществить виншгиро-вание b-дикарбонильных соед. (ацетилацетона, малонового и ацетоуксусного эфиров и др.) и сложных эфиров. В присут. таких катализаторов фенолы подвергаются С-винилирова-нию.

3) Конденсация ацетилена и его монозамещенных гомологов с альдегидами или кетонами (алкинолъный синтез), аминами (аминобутиновый синтез) или a-гидроксиаминами (аминопропиновый синтез) в присут. ацетиленидов Сu, Hg, Ag или Аu. Р-ЦИИ осуществляют обычно при повыш. т-ре и давлении до 2 МПа.

Алкинольный синтез:

В случае альдегидов (R' = Н) присоединение второй молекулы затрудняется с ростом длины углеводородной цепи. Аминобутиновый синтез:

Аминопропиновый синтез:

Вместо гидроксиаминов в р-цию можно вводить амин (триалкиламин, пиперидин, морфолин и др,) и альдегид (обычно СН ₂ О).

4) Циклоолигомеризация ацетилена и его гомологов с образованием бензола, циклооктатетраена и их производных, а также циклополиолефинов более высокой мол. массы, напр.:

Р-цию осуществляют при 60-120 °С и 1,5-2,5 МПа в орг. р-рителе (бензоле, циклогексане, ТГФ, диоксане, ДМФА и др.), кат.-Ni(CN)₂, Ni(SCN)₂, никелевые производные b-дикарбонильных соед., комплексы типа Ni(CO₃)₃(MR₃) и Ni(CO)₂(MR₃)₂, где М = P, As и Sb, R = Alk, Аr. Высокую активность при циклотримеризации проявляют монозаме-щенные алкины с R = Alk, Ar, СН=СН ₂, OR', NR'₂, C(O)R', ОН и COOR', мало активны алкины с R = СООН, CN, C(O)NH₂. Селективность циклотримеризации зависит от природы катализатора. Циклотримеризацию дизамещенных алкинов можно осуществить в присут. Fe(CO)₂, Co₂(CO)₈ и Hg[Co(CO₄)]₂. Циклооктатетраен с большим выходом образуется при проведении р-ции в ТГФ в присут. Ni(CN)₂. P.p. лежат в основе мн. пром. процессов, в т. ч. крупнотоннажных, позволяющих получать разнообразные хим. в-ва. Они разработаны В. Реппе в 1930-50.

Лит.:Houben-Weyl, Methoden der Organischen Chemie, B3 4, Tl 2, Stuttg., 1955, S. 407, 413; там же, Bd 6, Tl 2, S. 664. См. также лит. при ст. Карбони-лирование. А. А. Соловьяное.