Значение слова "МИОПАТИИ" найдено в 2 источниках

МИОПАТИИ

мед.
Миопатии — обобщённое название множества заболеваний мышечной системы (главным образом, скелетной мускулатуры), обусловленных нарушением сократительной способности мышечных волокон и проявляющихся мышечной слабостью, уменьшением объёма активных движений, снижением тонуса, атрофией, иногда псевдогипертрофией. Миопатии могут протекать по атрофическому, дистрофическому, миотоническому, метаболическому и миастеническому типам. Точная диагностика миопатий сложна, во многих случаях необходима биопсия мышц, практически во всех случаях обязателен углублённый семейный анамнез. Классификация миопатий запутана, многие нозологические единицы имеют эпонимические, слишком общие и частично совпадающие наименования.
Терминология
• Амиотрофйя — наследственное или симптоматическое нарушение трофики мышц, сопровождающееся истончением мышечных волокон и уменьшением их сократительной способности вследствие поражения мотонейронов или волокон периферических нервов.
• Атрофия — уменьшение массы и объёма ткани вследствие гибели паренхиматозных элементов, уменьшения пролиферации клеток, ишемии, сдавления тканей, недоедания, снижения функции органа или нарушения гормональной регуляции метаболизма.
• Дистрофия — недостаточное питание структур, выражающееся в их перерождении и дегенерации.
• Миастения характеризуется мышечной слабостью.
• Миопатии
• Врождённые, проявляются с рождения и характеризуются грубой атрофией мышц туловища и конечностей, деформацией суставов, отсутствием сухожильных рефлексов и активных движений
• Фон Грёфе
• Метаболические
• Офтальмоплегические.
• Миотония — неспособность мускулатуры к расслаблению после сокращения.
Генетические аспекты — см. в Приложении 2. Наследственные
болезни: /сортированные фенотипы.
Типы миопатий
• Митохондриальные — разнообразная группа редко встречающихся заболеваний, обусловленных дефектами митохондриального и/или ядерного генома. На первый план выступают прогрессирующие мышечная слабость и утомляемость, часты миокардиодистрофии, симптоматика со стороны ЦНС (задержка психомоторного развития, де-менция, интермиттирующая кома, судорожные припадки), а также симптомы поражения различных органов и систем.Диагностика затруднена, обязательно включает биопсию мышц.
• Немалиновая — непрогрессирующая мышечная слабость, чаще поражающая проксимальные мышцы. В мышечных волокнах характерные палочковидные и нитеобразные стержни (элементы Z-линий). Синонимы: миопатия врождённая непрогрессирующая, миопатия нитеобразная.
• Поздняя дистальная наследственная — чаще поражаются дисталь-ные отделы конечностей, обычно встречается в возрасте после 40 лет. Синонимы: Говерса-Веландер миопатия, Невина миопатия.
• Центронуклеарная (миотубулярная) — медленно прогрессирующие мышечная слабость и атрофия, начинающиеся в детском возрасте; ядра большинства мышечных волокон локализованы преимущественно в центральной части, нежели по периферии мышечных волокон.
• Болезнь центрального стержня — медленно прогрессирующая слабость мышц; при биопсии в сердцевине мышечных волокон отсутствуют митохондрии и элементы саркоплазматической сети, активность окислительных ферментов, фосфорилазы, АТФазы; миофиб-риллы расположены в виде компактных образований.
• Митохондриальные энцефаломиопатии — разнородная группа заболеваний с общим морфологическим признаком — нарушением структуры митохондрий в мышцах и ЦНС, но различными молекулярными дефектами в виде нарушений транспорта субстратов из цитозоля в митохондрии, утилизации субстратов, структуры ферментов цикла Кребса, сопряжения окисления и фосфорилирования.

Клиническая картина

• Сходная для всех врождённых миопатий
• Дети рождаются с низким мышечным тонусом и слабостью лицевой мускулатуры
• Заболевание обычно не прогрессирует или регрессируют с возрастом
• Иногда развивается дыхательная недостаточность
• В подростковом периоде, как правило, развивается сколиоз.
Диагноз устанавливают по результатам биопсии мышц.

Лечение

• В первые месяцы жизни ребёнка могут потребоваться борьба с дыхательными расстройствами и питание через зонд
• Позже возникает необходимость в ортопедической коррекции, лечебной гимнастике, физиотерапии и рациональном трудоустройстве.
См. также Недостаточность 3-гидроксиацил-КоА дегидрогеназы, Миопатии метаболические, Кардиомиопатии

МКБ

G71.2 Врождённые миопатий

MIM

• 160560, 252010 Митохондриальная миопатия с гигантскими митохондриями
• 251945 Митохондриальная миопатия с дефектами транспорта белка в митохондриях
• 251950 Митохондриальная миопатия и молочнокислый ацидоз
• 160550 Митохондриальная миопатия с ранней катарактой
• 161800, 256030 Миопатия немалиновая
• 191030 Миопатия немалиновая
• 160500, 160300, 254130 Миопатия поздняя дистальная
• 160150, 255200, 310400 Миопатия центронуклеарная
• 117000 Болезнь центрального стержня
• 160200 Миопатия врождённая с внутриядерными включениями кристаллика Е
• 160570 Миопатия с отложением гликопротеинов и гликозаминогликанов
• 254940 Синдром Карей-Файнман-Зитера
• 254950 Миопатия грануловакуолярная дольковая с миотонией
• 254960 Миопатия вследствие дефекта малат-аспартатного шунта
• 255100 Миопатия с нарушением метаболизма липидов
• 255160 Миопатия с лизисом миофибрилл типа I
• 255300 Миопатия врождённая Бюттена-Тёрнера
• 255310 Миопатия врождённая с диспропорцией волокон
• 255320 Миопатия врождённая многоцентровая с наружной офтальмоплегией

Литература

Batten FE: The myopathies or muscular dystrophies: a critical review. Quart. J. Med. 3: 313-328,1910; BeckerPE: Paramyotonia congenita (Eulenburg). Fortschritte der Allgemeinen and Klinischen. HumangenetikS: 134,1970; Myotonia congenita and syndromes associated with myotonia. In: Topics in Human Genetics. Stuttgart: Georg Thieme, 1977; Brook JD et al: Molecular basis of myotonic dystrophy: expansion of a trinucleotide (СТО) repeat at the 3-prime end of a transcript encoding a protein kinase family member. Cell в
• . 799-808, 1992; Brunner HG, Hamel BCJ et al: Intestinal pseudoobstruction in myotonic dystrophy. /. Med. Genet. 29: 791-793, 1992; Ptacek LJ, Johnson KJ and Griggs RC: Genetics and physiology of the myotonic muscle disorders. New Eng. J. Med. 328: 482-489, 1993; Thomsen J: Tonische Kraempfe in willkuerlich beweglichen Muskeln in Folge von ererbter psychischer Disposition: Ataxia muscularis? Arch. Psychiat. Nervenkr. 6: 702-718, 1876; Миопатии. Гринио ЛП, Агафонов БВ. М.: Медицина, 1997

найдено в "Медицинской энциклопедии"

(греч. mys, myos мышца + pathos страдание, болезнь)

нервно-мышечные заболевания, характеризующиеся прогрессирующим развитием первичного дистрофического или вторичного (денервационного) атрофического процесса в скелетной мускулатуре, сопровождающиеся мышечной слабостью и двигательными нарушениями. К миопатиям относят как наследственные нервно-мышечные заболевания, так и разнообразные нервно-мышечные синдромы при ряде соматических и неврологических болезней.

Наследственные М., в основе которых лежат первичные обменные нарушения и расстройства микроциркуляции в мышечной ткани, приводящие к дистрофии мышечных волокон с замещением их соединительной и жировой тканью, относят к группе прогрессирующих мышечных дистрофий (см. Дистрофии мышечные прогрессирующие), а наследственные М., обусловленные нарушением иннервации мышц вследствие поражения сегментарных мотонейронов спинного мозга (Спинной мозг) или периферических нервных волокон, — к группе спинальных или невральных амиотрофий (Амиотрофии).

Миопатии могут иметь аутосомно-доминантный, аутосомно-рецессивный или сцепленный с полом тип наследования. Отдельные нозологические формы отличаются преимущественным поражением тех или иных функциональных отделов мышечной системы. Различают так называемые поясные формы, при которых в первую очередь страдают мышцы плечевого и тазового поясов (например, мышечная дистрофия Эрба — Рота, лицеплечелопаточная мышечная дистрофия Ландузи — Дежерина), дистальные, к которым относятся все невральные амиотрофии, а также дистальная форма мышечной дистрофии Говерса — Веландера, пояснично-дистальные (лопаточно-перонеальная мышечная дистрофия Давиденкова), лицевую, глазоглоточную — с преимущественным поражением мышц лица, глаз и глотки и другие формы. Замещение дистрофичных мышечных волокон соединительной и жировой тканью в некоторых случаях приводит к увеличению объема мышц, образованию так называемых псевдогипертрофий (главным образом икроножных мышц и мышц предплечья), что дало основание выделить псевдогипертрофические формы мышечных дистрофий Дюшенна, Беккера и др. Различают также формы, при которых развивается миосклеротический процесс, приводящий к образованию мышечных контрактур.

К спинальным амиотрофиям относят главным образом две формы: детскую форму Верднига — Гоффманна, дебют которой может приходиться на разный возраст в пределах от внутриутробного периода до дошкольного возраста, но чаще клинически проявляется в первые месяцы жизни, и юношеская форма Кугельберга — Веландера.

Группа невральных амиотрофий включает большое количество наследственных полиневропатий, однако классической ее формой является перонеальная амиотрофия Шарко — Мари — Тута. Несмотря на различное (первично-мышечное или денервационное) происхождение при наследственных М., включая мышечные дистрофии, спинальные и невральные амиотрофии, наблюдаются характерные симптомы: миопатические приемы при вставании (прием «лесенки», когда больной, выпрямляясь после наклона туловища вперед, вынужден последовательно опираться руками на колени, бедра и т.д.), миопатическая «утиная» походка, «крыловидные» лопатки (слабость лопаточных мышц), симптом «свободных надплечий» (слабость мышц плечевого пояса) и др.

Диагностика и дифференциальная диагностика М. основываются на данных клинического обследования больного, результатах электромиографии (Электромиография), определения скорости проведения импульса по нервам, а также гистологического исследования биоптатов мышц.

К миопатическим синдромам относят нервно-мышечные расстройства при эндокринных заболеваниях и патологических состояниях (сахарном диабете, гипертиреозе, гипотиреозе), диффузных заболеваниях соединительной ткани (узелковом периартериите, системных красной волчанке и склеродермии, дерматомиозите), порфирии, заболеваниях печени, почек, сердечно-сосудистой системы, гипоталамических синдромах, ряде интоксикаций.

Лечение наследственных М. направлено на коррекцию метаболизма и микроциркуляции в нервной и мышечной системах с помощью анаболических средств, препаратов калия, витаминов, биогенных стимуляторов (церебролизина, аминалона, энцефабола), антихолинэстеразных средств, препаратов трофотропного действия (солкосерила, альбумина, цитохрома и др.), вазоактивных средств (пентоксифиллина, никотиновой кислоты, кавинтона). При миопатических синдромах применяется указанная терапия, но основной акцент делается на лечение основного заболевания. Как правило, лечение длительное. Амбулаторные курсы чередуют с курсами лечения в стационаре. Больные находятся под диспансерным наблюдением врача-невропатолога.

Библиогр.: Бадалян Л.О. Детская неврология, с. 316, 362, М., 1984; Гехт Б.М. и Ильина Н.А. Нервно-мышечные болезни, М., 1982; Гусев Е.И., Гречко В.Е. и Бурд Г.С. Нервные болезни, с. 583, М., 1988.

А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z