Характеризует признак, ген которого локализован на Х-хромосоме и не имеет аллелей на Y-хромосоме (соответственно, на Z- и W-хромосомах); или П.с.п. ситуация, когда у организма Y-хромосома (или W-хромосома) инертна и активных аллелей не несет либо полностью отсутствует (механизмы детерминации пола XX/X0 и ZZ/Z0).