Значение слова "АМАРИЛЛИСОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ" найдено в 1 источнике

АМАРИЛЛИСОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ

найдено в "Химической энциклопедии"

выделены из растений семейства амариллисовых. Наиб. богаты А. а. растения родов кринум (Crinum), подснежник (Galanthus), белоцветник (Leucojum), нарцисс (Narcissus), унгерния (Ungernia). А. а. включают ок. 200 представителей. Выделяют группы ликорина (ф-ла I), кринина (II), ликоренина (III), галантамина (IV), тацеттина (V) и монтанина (VI).

В молекулах большинства А. а. имеется тетрациклич. структура из 15 атомов С. Исключения немногочисленны, напр. нарциклассин (VII) и исмин (VIII), к-рые биогенетически связаны с кринином. Для всех А. а. характерно наличие в молекуле ароматич. кольца А с кислородсодержащими заместителями: НОЧ СН 3 ОЧ, ЧОСН 2 ОЧ.

АМАРИЛЛИСОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ фото

Биогенетич. предшественники А. а. - фенилаланин и тирозин, образующие соед. типа норбелладина (IX), к-рые также выделены из растений. Из IX окислит. сочетанием получаются, напр., алкалоиды групп I, II и IV.

А. а. за редким исключением-кристаллич. в-ва со слабыми основными св-вами. Многие из них проявляют физиол. активность: алкалоиды групп I и IV обладают св-вами анальгетиков и снотворным действием; нарциклассин -сильный антимитотик (задерживает деление ядер клеток); тацеттин (т. пл. 210-211


Найдено 1 изображение:

Изображения из описаний на этой странице
T: 25