УРЕТАНЫ

или карбаминовые эфиры — см. Карбаминовая кислота.

        карбаматы, NH₂COOR, эфиры неизвестной в свободном состоянии карбаминовой кислоты HaNCOOH; бесцветные кристаллические соединения. В отличие от самой кислоты, У. устойчивы; так, для этилуретана H₂NCOOC₂H₅, называемого иногда просто уретаном (отсюда и название всего класса), t_nл 49 °С, t_kип 184 °С. У. получают взаимодействием спиртов с мочевиной (См. Мочевина) CO (NH₂)₂, изоциановой кислотой HNCO или др. методами. N-замещённые У., образующиеся в результате реакции изоцианатов (См. Изоцианаты) RNCO со спиртами и фенолами, служат для идентификации последних. Широкое применение в промышленности получили Полиуретаны, используемые в виде уретановых каучуков (См. Уретановые каучуки), полиуретановых клеев (См. Полиуретановые клеи), полиуретановых лаков (См. Полиуретановые лаки), полиуретановых волокон (См. Полиуретановые волокна). Некоторые замещенные У. применяют как лекарственные средства (например, прозерин) карбахолин, пропанидид).