Значение слова "ХИНОКСАЛИНЫ" найдено в 2 источниках
ХИНОКСАЛИНЫ
или бензо-о-диазины — характеризуются группировкой. По своему химическому характеру они являются слабыми основаниями, по запаху напоминающими хинолин. Соединения эти весьма постоянны по отношению к окислителям.
Получаются они след. реакциями: 1) Конденсацией о-фенилендиамина с глиоксалем или 1,2-дикетонами:
2) Конденсацией о-фенилендиамина с хлоркетонами:
3) Восстановлением о-нитрофениламидожирных кислот. При этой реакции получаются оксидигидро-Х.:
4) Наконец, конденсацией циана с о-фенилендиамином и обмыливанием получающегося диамидо-Х. получаются диокси-Х.:
Простейший представитель X. C8H6N2 плавится при 27° и кипит при 229°; толухиноксалин СН3.С6Н3:N2:С2Н2 жидок и кипит при 245°.
Д. Χ. Δ.
найдено в "Энциклопедическом словаре"
Хиноксалины или бензо-о-диазины — характеризуются группировкой. По своему химическому характеру они являются слабыми основаниями, по запаху напоминающими хинолин. Соединения эти весьма постоянны по отношению к окислителям. Получаются они след. реакциями: 1) Конденсацией о-фенилендиамина с глиоксалем или 1,2-дикетонами: 2) Конденсацией о-фенилендиамина с хлоркетонами: 3) Восстановлением о-нитрофениламидожирных кислот. При этой реакции получаются оксидигидро-Х.: 4) Наконец, конденсацией циана с о-фенилендиамином и обмыливанием получающегося диамидо-Х. получаются диокси-Х.: Простейший представитель X. C 8H6N2 плавится при 27° и кипит при 229°; толухиноксалин СН 3.С 6 Н 3:N2:С 2 Н 2 жидок и кипит при 245°. Д. Χ. Δ.