РИБОСОМЫ, внутриклеточные частицы, осуществляющие биосинтез белка; Р. обнаружены в клетках всех без исключения живых организмов: бактерий, растений и животных; каждая клетка содержит тысячи или десятки тысяч Р.
Форма Р. близка к сферической, хотя её очертания сложны и не могут быть описаны простой геометрич. фигурой. Различают 2 гл. класса Р.: т.н. 70 S Р. (мол. масса ок. 3*106, диам. ок. 200-300А, коэфф. седиментации S020w ок. 70 единиц Сведберга) и более крупные 80 S Р. (мол. масса ок. 4-5*106, макс, размер до 400А, коэфф. седиментации ок. 80 единиц Сведберга). Р. 70 S класса характерны для клеток, не имеющих оформленного ядра,- прокариотов (бактерии, актино-мицеты и синезелёные водоросли), а также для хлоропластов и митохондрий высших организмов. Р. 80 S класса обнаружены в цитоплазме всех эукариотов, т. е. организмов, имеющих оформленное клеточное ядро. По химич. природе Р.- нуклеопротеид, состоящий из рибонуклеиновой кислоты (РНК) и белка. Р. класса 70 S содержит 60-65% РНК и 40-35% белка, а Р. класса 80 S - ок. 50% РНК и 50% белка. Универсальный принцип структурной организации Р.- построение её из двух неравных субчастиц (субъединиц), на к-рые она может диссоциировать (напр., при понижении концентрации ионов Mg2+ в среде) и вновь реассоциировать по схеме; 70 S <-> 50 S + 30 S; 80 S <-> 60 S + 40 S. Большая субчастица (50 S или 60 S) состоит из молекулы высокополимерной рибосомальной РНК (мол. масса 1,1 - 1,8*106), молекулы относительно низкополимерной рибосомальной РНК (мол. масса 40 000) и неск. десятков молекул белков. Малая субчастица (30 S или 40 S) состоит из молекулы высокополимерной рибосомальной РНК (мол. масса 0,6-0,7*106)и от 20 (в 30 S частицах) до 40 (в 40 S частицах) различных молекул белков. Высокополимерная рибосомальная РНК создаёт возможность сборки этих белков в единую рибонуклеопротеидную частицу. В эксперименте можно осуществить разворачивание Р.: частица становится более рыхлой, РНК разворачивается в тяж, при этом все белки остаются связанными с ней. В др. условиях можно добиться последоват. отделения белков от РНК (разборка Р.). Эта разборка обратима, и в подходящих условиях белки и РНК снова спонтанно объединяются в рибонуклеопротеид, формирующий нативную структуру Р. (самосборка Р.). Считают, что образование Р. в клетках также идёт путём самосборки из предварительно синтезированных РНК и белков.
В процессе функционирования (т. е. синтеза белка) Р. осуществляет неск. функций: 1) специфич. связывание и удержание компонентов белоксинтезирующей системы [информационная, или матричная, РНК (иРНК); аминоацил-тРНК; пеп-тидил-тРНК; гуанозинтрифосфат (ГТФ); белковые факторы трансляции EF - Т и EF - G]; 2) каталитич. функции (образование пептидной связи, гидролиз ГТФ); 3) функции механич. перемещения субстратов (иРНК, тРНК), или транслокации. Функции связывания (удержания) компонентов и катализа распределены между двумя рибосомными субчастицами. Малая рибосомная субчастица содержит участки для связывания иРНК и аминоацил-тРНК и, по-видимому, не несёт каталитич. функций. Большая субчастица содержит каталитич. участок для синтеза пептидной связи, а также центр, участвующий в гидролизе ГТФ; кроме того, в процессе биосинтеза белка она удерживает на себе растущую цепь белка в виде пептидил-тРНК. Каждая из субъединиц может проявить связанные с ней функции отдельно, без связи с др. субчастицей. Однако ни одна из субчастиц в отдельности не обладает функцией транслокации, осуществляемой только полной Р. О функционировании Р. см. в статьях Белки, Трансляция.
Лит.: Спирин А. С., Гавр и лова Л. П., Рибосома, 2 изд., М., 1971.
Л. II. Гаврилова, А. С. Спирин.
Новый словарь иностранных слов.- by EdwART, ,2009.
внутриклеточные частицы, состоящие из рибосомной РНК и белков. Связываясь с молекулой мРНК, осуществляют её трансляцию (биосинтез белка). С одной молекулой мРНК могут связываться неск. Р., образуя полирибосому (полисому). Р. присутствуют в клетках всех живых организмов.