Полное или частичное отсутствие радужной оболочки глаз; как правило, А. является врожденной (обычно при этом двусторонняя) и наследуется по аутосомно-доминантному типу; врожденная А. - один из синдромов генных последовательностей contiguous gene syndromes и входит в симптомокомплекс WAGR WAGR complex, локус которого расположен на участке р13 хромосомы 11.