разновидность очаговой первичной атрофии кожи. Встречается редко, преимущественно у женщин молодого и среднею возраста. Этиология не известна. В отдельных случаях выявлена связь с хронической инфекцией (туберкулезом, лепрой). Иногда наблюдаются положительные результаты лечения пенициллином, что подтверждает инфекционную теорию. Предполагается влияние нейроэндокринных нарушений.
В ранней стадии развития А. в отечной дерме вокруг расширенных сосудов отмечаются лимфогистиоцитарная инфильтрация, разрушение эластических волокон, позднее атрофия эпидермиса и подкожной клетчатки.
Различают эритематозно-уртикарную (анетодермия Ядассона — Пеллиццари) и псевдотуморозную (анетодермия Швенингера — Буции) формы А. Эритематозно-уртикарная А. обычно локализуется на туловище, плечах и бедрах, иногда на лице и шее, начинается с появления синюшно-розовых пятен или волдырей округлых очертаний до 1 см в диаметре. В течение первых недель отмечается небольшой рост элементов, затем они постепенно блекнут, западают от центра к периферии и превращаются в округлые белесоватые участки сморщенной атрофичной кожи до 3 см в диаметре. При надавливании на них легко выявляется ямка (ощущение провала в пустоту).
Псевдотуморозная (опухолевидная) А. характеризуется образованием многочисленных округлых голубовато-белых грыжеподобных выпячиваний атрофичной кожи до 1—2 см в диаметре, мягких на ощупь, которые легко вдавливаются пальцем: чаще локализуются на спине и разгибательных поверхностях конечностей. Субъективные ощущения обычно отсутствуют.
Диагноз устанавливают на основании клинической картины и подтверждают в сомнительных случаях гистологическим исследованием кожи. Дифференциальный диагноз проводят с мелкоочаговой склеродермией, склероатрофическим лихеном, атрофическим красным плоским лишаем, вторичными Рубцовыми атрофиями.
Лечение проводится амбулаторно дерматологом. В ранней стадии заболевания применяют пенициллинотерапию, в поздних стадиях лечение безуспешно. Прогноз для жизни благоприятный; атрофические изменения кожи необратимы. Профилактика не разработана.
См. также Кожа.
Библиогр. Дифференциальная диагностика кожных болезней, под ред. Б.А. Беренбейна и А.А. Студницина, М., 1989; Машкиллейсон Л.Н. Частная дерматология, с. 366, М., 1965; Цветкова Г.М. и Мордовцев В.Н. Патоморфологическая диагностика заболеваний кожи, с. 38, М., 1986.
дерматоз неизвестной этиологии, характеризующийся образованием очагов атрофии эпидермиса и подкожной клетчатки диаметром до 1,5 см, «тестоватой» консистенции.
Анетодерми́я атрофи́ческая Ядассо́на — см. Анетодермия эритематозная.
Анетодерми́я опухолеви́дная (a. tumoroidea; син.: А. псевдоопухолевая, Швенингера — Буцци анетодермия) — форма А., при которой очаги атрофии имеют вид опухолевидных синевато-белых мягких образований на коже спины, а воспалительные изменения отсутствуют.
Анетодерми́я псевдоо́пухолевая (a. pseudotumoralis) — см. Анетодермия опухолевидная.
Анетодерми́я уртика́рная (a. urticarialis; син. Пеллиццари анетодермия уртикарная) — форма А., начинающаяся с появления волдыреподобных зудящих эритем.
Анетодерми́я Шве́нингера — Бу́цци — см. Анетодермия опухолевидная.
Анетодерми́я эритемато́зная (a. erythematosa; син.: атрофия кожи пятнистая, дерматит атрофический пятнистый хронический, Ядассона атрофическая анетодермия) — форма А., начинающаяся с появления бледно-красных округлых, слегка отечных пятен.