Значение слова "АЛЬДЕГИДОКИСЛОТЫ" найдено в 8 источниках

АЛЬДЕГИДОКИСЛОТЫ

найдено в "Энциклопедическом словаре Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона"
органические соединения, совмещающие в себе свойства альдегидов и кислот, вследствие присутствия в их молекуле как альдегидной, так и карбоксильной групп. Общая их формула: СОН.R. "СООН. Соответственно этому они могут, как кислоты, образовать соли, эфиры и проч., а с другой стороны, как альдегиды, способны давать оксимы, гидразоны, соединения с двусернистокислыми щелочами, распадаться под влиянием щелочей на оксикислоту и двуосновную кислоту, при восстановлении переходить в оксикислоты и проч. А. вообще известно немного; в жирном ряду изучены: глиоксилевая кислота СОН.СО2H (см.), альдегидопропионовая СОН.СН2.СН2.СО2Н, полиокси-А. глюкуроновая COH.(CH.OH)4CO2H (см.), мукохлоровая (СОН.CCl:CCl.СО2Н) и мукобромовая (СОН.CBr:СВг.СО2Н) кислоты и др. [Муравьиная кислота Н.СО.ОН (см.), как по своей формуле, так в по свойствам, является в сущности простейшею представительницею А.]; в ароматическом — альдегидобензойные (альдегидофталевые) СОН.С6H4.СООН, оксиальдегидобензойные СОН.С6Н3(ОН).СООН и особенно опиановая (диметоксиальдегидобензойная) кислоты. Ароматические орто-А., содержащие группы СОН и СООН в γ-положении одна относительно другой, представляют явления таутомерии и дают производные, частью соответственно вышенаписанной общей формуле А., частью же соответственно формуле оксифталидной, именно
АЛЬДЕГИДОКИСЛОТЫ фото №1
Так, напр., для опиановой кислоты (см.) известно два ряда эфиров, для ацетильного производного о-альдегидофталевой кислоты гораздо более вероятна формула
АЛЬДЕГИДОКИСЛОТЫ фото №2
с аминами кислоты эти реагируют при выделении частицы воды с образованием продуктов, отвечающих обеим формулам, т. е.
АЛЬДЕГИДОКИСЛОТЫ фото №3
и пр. (Либерман, 1896). С другой стороны, оксимы этих кислот
АЛЬДЕГИДОКИСЛОТЫ фото №4
представляют также чрезвычайно интересные особенности: теряя с большою легкостью частицу воды, они образуют кристаллические ангидриды
АЛЬДЕГИДОКИСЛОТЫ фото №5
которые при нагревании изомеризуются с большим отделением тепла в имиды
АЛЬДЕГИДОКИСЛОТЫ фото №6
(см. соотв. статью). При этом фталальдоксимангидрид АЛЬДЕГИДОКИСЛОТЫ фото №7
(темп. плавл. 145°) превращается при плавлении сперва в ортоцианобензойную кислоту
АЛЬДЕГИДОКИСЛОТЫ фото №8
которая при дальнейшем нагревании переходит уже во фталимид
АЛЬДЕГИДОКИСЛОТЫ фото №9
Ортоальдегидбензойная кислота кристаллизуется в табличках с т. пл. 97,2°; лучше всего она получается нагреванием фталоновой кислоты COOH.CO.C6H4.COOH (получаемой окислением нафталина) с раствором двусернистокислого натрия (Гребе и Тримпи, 1898), затем кипячением бромфталида
АЛЬДЕГИДОКИСЛОТЫ фото №10
с водою (Расин) и проч. При взаимодействии ее с гидразином и фенилгидразином происходит, как и при оксиме (см. выше), ангидридизация, и образуются фталазоны (см.). Пара- (темп. пл. 285°) и метаальдегидобензойная (т. пл. 165°) кислоты получены из альдегидных галоидопроизводных соответствующих толуиловых кислот (Рейнглас). Изомерные оксиальдегидобензойные кислоты (напр. альдегидосалициловая) получаются реакцией Тиманна из соответствующих оксикислот при действии на них хлороформа и щелочи и представляют кристаллические вещества. Относительно опиановой кислоты см. это слово.
П. Григорович.


Найдено 10 изображений:

Изображения из описаний на этой странице
найдено в "Энциклопедическом словаре"
Альдегидокислоты — органические соединения, совмещающие в себе свойства альдегидов и кислот, вследствие присутствия в их молекуле как альдегидной, так и карбоксильной групп. Общая их формула: СОН.R."СООН. Соответственно этому, они могут, как кислоты, образовать соли, эфиры и проч., а с другой стороны, как альдегиды, способны давать оксимы, гидразоны, соединения с двусернистокислыми щелочами, распадаться под влиянием щелочей на оксикислоту и двуосновную кислоту, при восстановлении переходить в оксикислоты и проч. А. вообще известно немного; в жирном ряду изучены: глиоксилевая кислота СОН.СО 2 H (см.), альдегидопропионовая СОН.СН 2.СН 2.СО 2 Н, полиокси-А. глюкуроновая COH.(CH.OH) 4CO2 H (см.), мукохлоровая (СОН.ССl:ССl.СО 2 Н) и мукобромовая (СОН.СВr:СВг.СО 2 Н) кислоты и др. [Муравьиная кислота Н.СО.ОН (см.), как по своей формуле, так в по свойствам, является в сущности простейшею представительницею А.]; в ароматическом — альдегидобензойные (альдегидофталевые) СОН.С 6H4.СООН, оксиальдегидобензойные СОН.С 6 Н 3 (ОН).СООН и особенно опиановая (диметоксиальдегидобензойная) кислоты. Ароматические орто-А., содержащие группы СОН и СООН в γ - положении одна относительно другой, представляют явления таутомерии и дают производные, частью соответственно вышенаписанной общей формуле А., частью же соответственно формуле оксифталидной, именно Так, напр., для опиановой кислоты (см.) известно два ряда эфиров, для ацетильного производного о-альдегидофталевой кислоты гораздо более вероятна формула с аминами кислоты эти реагируют при выделении частицы воды с образованием продуктов, отвечающих обеим формулам, т. е. и пр. (Либерман, 1896). С другой стороны, оксимы этих кислот представляют также чрезвычайно интересные особенности: теряя с большою легкостью частицу воды, они образуют кристаллические ангидриды которые при нагревании изомеризуются с большим отделением тепла в имиды (см. соотв. статью). При этом фталальдоксимангидрид (темп. плавл. 145°) превращается при плавлении сперва в ортоцианобензойную кислоту которая при дальнейшем нагревании переходит уже во фталимид Ортоальдегидбензойная кислота кристаллизуется в табличках с т. пл. 97,2°; лучше всего она получается нагреванием фталоновой кислоты COOH.CO.C 6H4.COOH (получаемой окислением нафталина) с раствором двусернистокислого натрия (Гребе и Тримпи, 1898), затем кипячением бромфталида с водою (Расин) и проч. При взаимодействии ее с гидразином и фенилгидразином происходит, как и при оксиме (см. выше), ангидридизация, и образуются фталазоны (см.). Пара- (темп. пл. 285°) и метаальдегидобензойная (т. пл. 165°) кислоты получены из альдегидных галоидопроизводных соответствующих толуиловых кислот (Рейнглас). Изомерные оксиальдегидобензойные кислоты (напр. альдегидосалициловая) получаются реакцией Тиманна из соответствующих оксикислот при действии на них хлороформа и щелочи и представляют кристаллические вещества. Относительно опиановой кислоты см. это слово. П. Григорович.



найдено в "Полном фонетическом разборе слов"

1) Орфографическая запись слова: альдегидокислоты
2) Ударение в слове: альдегидокисл`оты
3) Деление слова на слоги (перенос слова): альдегидокислоты
4) Фонетическая транскрипция слова альдегидокислоты : [л'д'иг'дак'зл`от]
5) Характеристика всех звуков:
а а - гласный, безударный
л [л'] - согласный, мягкий, звонкий, непарный, сонорный
ь []
д [д'] - согласный, мягкий, звонкий, парный
е [и] - гласный, безударный
г [г'] - согласный, мягкий, звонкий, парный
и и - гласный, безударный
д [д] - согласный, твердый, звонкий, парный
о [а] - гласный, безударный
к [к'] - согласный, мягкий, глухой, парный
и и - гласный, безударный
с [з] - согласный, твердый, звонкий, парный
л [л] - согласный, твердый, звонкий, непарный, сонорный
о [`о] - гласный, ударный
т [т] - согласный, твердый, глухой, парный
ы ы - гласный, безударный
16 букв, 11 звук
найдено в "Ударении и правописании"
Ударение в слове: альдегидокисл`оты
Ударение падает на букву: о
Безударные гласные в слове: альдегидокисл`оты

найдено в "Русско-итальянском политехническом словаре"


ж. мн. ч.

acidi m pl aldeidici



найдено в "Русском орфографическом словаре"
альдегидокисл'оты, -'от, ед. ч. -от'а, -'ы


найдено в "Орфографическом словаре"
альдегидокислоты альдегидокисл`оты, -`от, ед. -от`а, -`ы



T: 38