АМИНОСПИРТЫ, аминоалкоголи, органич. соединения, содержащие - NH2- и -ОН-группы у разных атомов углерода в молекуле; высококипящие маслянистые жидкости со свойствами оснований. А. получают действием аммиака и аминов на окиси олефинов, напр.:
Известны и др. способы их синтеза.
А., особенно этаноламин, широко используют в произ-ве моющих средств, эмульгаторов, косметич. и лекарств, препаратов, а также как поглотители кислых газов (напр., СО2). К А. относится холин, к-рому принадлежит важная роль в обмене веществ у человека и животных; препараты холина применяют для лечения печени. Нек-рые алкалоиды, напр. эфедрин, являются А., к ним принадлежит также важный гормон адреналин.
(аминоалкоголи, алканоламины, гидроксиамины), алифатич. соед., содержащие амино- и оксигруппы. По взаимному расположению этих групп в молекуле различают 1,1-А. (напр., H2NCH2OH), 1,2-А. (напр., H2NCH2CH2OH) и т. п. Аналогично аминам, в зависимости от степени замещения атомов Н в аминогруппе, А. делят на первичные, вторичные и третичные. Наиб. изучены и практически важны 1,2-А., к-рым и посвящена данная статья. См. также, напр., Этаноламины, Изопропаноламины. А. - слабые основания. С увеличением числа групп ОН т-ра кипения повышается, а рК а понижается. А. вступают в р-ции, характерные для аминов и спиртов.Однако из-за взаимного влияния амино- и гидроксигрупп они труднее дегидратируются, этерифицируются или N-алкилируются спиртами, чем соответствующие амины и спирты. Аминогруппа первичных и вторичных А. реагирует легче. Так, разб. минеральные и сильные карбоновые к-ты образуют с А. кристаллич. аммониевые соли, напр.:
СО 2 и H2S в водном р-ре при комнатной т-ре дают непрочные соли, распадающиеся при нагр. на исходные компоненты, напр.:
При взаимод. с СО 2 в безводной среде А. превращаются в замещенные карбаминовые к-ты, разлагающиеся в воде на карбонаты и затем на исходные компоненты:
Первичные и вторичные А. реагируют с COS и CS2 в водном р-ре на холоду:
Высшие жирные к-ты образуют с А. при умеренных т-рах нейтральные соли (мыла), дегидратирующиеся при 140-160
м. мн. ч.
amminoalco(o)li m pl
гидроксиамины, - органич. соединения алифатич. ряда, содержащие в молекуле аминогруппу ( - NH2) и гидроксильную группу ( - ОН). См., напр., Этаноламины.
органич. соед., содержащие в молекуле одну или неск. амино- и гидроксильных (спиртовых) групп; см., напр., этаноламины.