амиотрофия наследственная невральная (amyotrophia hereditaria neuralis; син.: атрофия мышечная перонеального типа, Шарко — Мари амиотрофия, Шарко — Мари мышечная атрофия, Шарко — Мари — Тута болезнь, Шарко — Мари — Тута — Гоффманна болезнь) — наследственная болезнь, характеризующаяся периферическими параличами и амиотрофией стоп и голеней с последующим распространением амиотрофии на дистальные отделы верхних конечностей, трофическими расстройствами и нарушениями чувствительности по периферическому типу; наследуется по аутосомно-доминантному, реже — по аутосомно-рецессивному и рецессивному, сцепленному с полом типу.