Прогрессирующая форма анемии anemia, возникающая при нарушении усвоения витамина В12 cobalamin; одной из форм этиологии П.а. является наследственная, связанная с генетически детерминированным недостатком витамин-В12-связывающего фактора крови (белка транскобаламина-II: ген TCN2 локализован на длинном плече хромосомы 22); тип наследования не установлен.