Значение слова "ЦЕРЕБРОЗИДЫ" найдено в 16 источниках
ЦЕРЕБРОЗИДЫ
найдено в "Большой Советской энциклопедии"
(от лат. cerebrum — мозг) 
природные органические соединения из группы сложных липидов (См. Липиды). Впервые были обнаружены в составе мозга (отсюда название). Молекулы Ц. образованы остатками аминоспирта Сфингозина, жирной кислоты и углевода (галактоза, реже глюкоза). В качестве жирнокислотного компонента в состав Ц. чаще всего входят насыщенные, ненасыщенные и окси кислоты с 24 атомами углерода в цепи.
Ц. содержатся главным образом в нервной ткани, особенно в миелиновой оболочке нервных волокон, встречаются в селезёнке, лёгких и др. органах. При нарушениях обмена Ц. возникает т. н. болезнь Гоше (по имени французского врача Э. Гоше, описавшего её в 1882), которая сопровождается
накоплением Ц. в клетках ретикуло-эндотелиальной системы (См. Ретикуло-эндотелиальная система). У больных, страдающих болезнью Гоше, 6—8% сухой массы печени и селезёнки составляют Ц., содержащие в качестве остатка сахара глюкозу вместо галактозы. Синтез Ц. осуществлен в 1961 на базе производных сфингозиновых оснований и ацетобромгексозы.
Лит.: Химия углеводов, М., 1967; Хорст А., Молекулярная патология, пер. с польск., М., 1967; Химия биологически активных природных соединений, т. 2, М., 1976; Shapiro D., Chemistry of sphingolipids, Р., 1969.
Е. Н. Звонкова.
найдено в "Большой советской энциклопедии"
ЦЕРЕБРОЗИДЫ (от лат. cerebrum -мозг), природные органич. соединения из группы сложных липидов. Впервые были обнаружены в составе мозга (отсюда назв.). Молекулы Ц. образованы остатками аминоспирта сфингозина, жирной к-ты и углевода (галактоза, реже глюкоза). В качестве жирнокислотного компонента в состав Ц. чаще всего входят насыщенные, ненасыщенные и оксикис-лоты с 24 атомами углерода в цепи.
Ц. содержатся гл. обр. в нервной ткани, особенно в миелиновой оболочке нервных волокон, встречаются в селезёнке, лёгких и др. органах. При нарушениях обмена Ц. возникает т. н. болезнь Гоше (по имени франц. врача Э. Гоше, описавшего её в 1882), к-рая сопровождается
накоплением Ц. в клетках ретикуло-эн-дотелиальной системы. У больных, страдающих болезнью Гоше, 6-8% сухой массы печени и селезёнки составляют Ц., содержащие в качестве остатка сахара глюкозу вместо галактозы. Синтез Ц. осуществлён в 1961 на базе производных сфингозиновых оснований и ацетобромгексозы.
Лит.: Химия углеводов, М., 1967; Хорст А., Молекулярная патология, пер. с польск., М., 1967; Химия биологически активных природных соединений, т. 2, М., 1976; S h а р i г о D., Chemistry of sphin-golipids, ,Р., 1969. E. H. Звонкова.
найдено в "Химической энциклопедии"
сфинголипиды общей ф-лы RCH(OH)CH(NHCOR')CH2OX, где R и R' - алкил, гидроксиалкил, алкенил; X - остаток глюкозы (глюкоцереброзиды), галактозы (галактоцереброзиды) или фукозы (фукоцереброзиды). В глюко- и галакто-Ц. присутствует 
-гликозидная связь, в фуко-Ц.-
гликозидная связь.
Ц.- твердые в-ва, не раств. в воде, хорошо раств. в орг. р-рителях. При кислотном гидролизе образуют жирные к-ты, сфингозины (сфингозиновые основания) RCH(OH)CH(NH2)CH2OH и углеводы.
Ц. содержатся в тканях человека, животных и высших растений.С их функционированием связана деятельность организма в целом и на клеточном уровне (изолирующие свойства миелиновой оболочки нервных аксонов, межклеточное узнавание, иммунологич. р-ции). Биосинтез Ц. протекает по двум путям: гликозилирование церамидов с помощью уридиндифосфатсахаров или гликозилирование сфингозинов с послед. N-ацилированием. Нарушения метаболизма Ц., обусловленные снижением активности или отсутствием ферментов их гидролиза, имеют наследственный характер (т. наз. болезнь Краббе); при этом в органах и тканях, особенно в мозге, накапливаются галактоцереброзиды. Повышение содержания глюкоцереброзидов в мозге, печени свидетельствует о нарушениях обмена ганглиозидов (болезнь Гоше).
Осуществлен полный хим. синтез и полусинтез Ц., их аналогов и меченых производных, используемых в качестве диагностич. и исследовательских биопрепаратов. Осн. путь синтеза - гликозилирование бензоилцерамидов RCH(OCOC,H5)CH(NHCOR')CH2OH по Кёнигса-Кнорра реакции. Наиб. стереоселективно с образованием
-аномера гликозилирование происходит в присут. цианида ртути. Другой подход - ацилирование психозина (сфингозил-
-галактозида), полученного при избират. гидролизе прир. Ц.
Типичными представителями Ц. головного мозга являются галактоцереброзиды на основе 4-сфингенина CH3(CH2)12CH = CHCH(OH)CH(NH2)CH2OH: френозин [в общей ф-ле R' = C22H25CH(OH)], т. пл. 195
-гликозидная связь, в фуко-Ц.-гликозидная связь. Ц.- твердые в-ва, не раств. в воде, хорошо раств. в орг. р-рителях. При кислотном гидролизе образуют жирные к-ты, сфингозины (сфингозиновые основания) RCH(OH)CH(NH2)CH2OH и углеводы.
Ц. содержатся в тканях человека, животных и высших растений.С их функционированием связана деятельность организма в целом и на клеточном уровне (изолирующие свойства миелиновой оболочки нервных аксонов, межклеточное узнавание, иммунологич. р-ции). Биосинтез Ц. протекает по двум путям: гликозилирование церамидов с помощью уридиндифосфатсахаров или гликозилирование сфингозинов с послед. N-ацилированием. Нарушения метаболизма Ц., обусловленные снижением активности или отсутствием ферментов их гидролиза, имеют наследственный характер (т. наз. болезнь Краббе); при этом в органах и тканях, особенно в мозге, накапливаются галактоцереброзиды. Повышение содержания глюкоцереброзидов в мозге, печени свидетельствует о нарушениях обмена ганглиозидов (болезнь Гоше).
Осуществлен полный хим. синтез и полусинтез Ц., их аналогов и меченых производных, используемых в качестве диагностич. и исследовательских биопрепаратов. Осн. путь синтеза - гликозилирование бензоилцерамидов RCH(OCOC,H5)CH(NHCOR')CH2OH по Кёнигса-Кнорра реакции. Наиб. стереоселективно с образованием
-аномера гликозилирование происходит в присут. цианида ртути. Другой подход - ацилирование психозина (сфингозил- -галактозида), полученного при избират. гидролизе прир. Ц. Типичными представителями Ц. головного мозга являются галактоцереброзиды на основе 4-сфингенина CH3(CH2)12CH = CHCH(OH)CH(NH2)CH2OH: френозин [в общей ф-ле R' = C22H25CH(OH)], т. пл. 195
найдено в "Биологическом энциклопедическом словаре"
ЦЕРЕБРОЗИДЫ
(от лат. cerebrum — мозг), природные органич. соединения из группы гликолипидов. Углеводная часть молекулы Ц. представлена глюкозой или галактозой, липидная — N-ацилированным насыщенной или ненасыщенной жирной к-той, амьноспиртом сфингозином (или его гомологом). Содержатся в большинстве клеточных мембран животных, наибольшее кол-во обнаружено в белом веществе мозга и в миелиновых оболочках нервов. Биосинтез Ц. осуществляется путём перенесения остатка сахара от уридиндифосфогексозы на сфингозин с последующим ацилированием ацилкоферментом А. Биол. роль Ц. окончательно не установлена. Отмечено накопление Ц. в разл. органах (мозге, селезёнке, печени) при ряде тяжёлых психич. заболеваний. Ц.— наиб, иммунореактивные соединения мозга. (см. ЛИПИДЫ) формула в ст..
.(Источник: «Биологический энциклопедический словарь.» Гл. ред. М. С. Гиляров; Редкол.: А. А. Бабаев, Г. Г. Винберг, Г. А. Заварзин и др. — 2-е изд., исправл. — М.: Сов. Энциклопедия, 1986.)
найдено в "Полном фонетическом разборе слов"
1) Орфографическая запись слова: цереброзиды
2) Ударение в слове: цереброз`иды
3) Деление слова на слоги (перенос слова): цереброзиды
4) Фонетическая транскрипция слова цереброзиды : [ир'ибраз'`ид]
5) Характеристика всех звуков:
ц ц - согласный, твердый, глухой, непарный
е [и] - гласный, безударный
р [р'] - согласный, мягкий, звонкий, непарный, сонорный
е [и] - гласный, безударный
б [б] - согласный, твердый, звонкий, парный
р [р] - согласный, твердый, звонкий, непарный, сонорный
о [а] - гласный, безударный
з [з'] - согласный, мягкий, звонкий, парный
и [`и] - гласный, ударный
д [д] - согласный, твердый, звонкий, парный
ы ы - гласный, безударный
11 букв, 8 звук
найдено в "Ударении и правописании"
Ударение в слове: цереброз`иды
Ударение падает на букву: и
Безударные гласные в слове: цереброз`иды
Ударение падает на букву: и
Безударные гласные в слове: цереброз`иды
найдено в "Современном энциклопедическом словаре"
ЦЕРЕБРОЗИДЫ, группа сложных липидов (сфинголипиды). Содержатся в мембранах нервных клеток, особенно богато ими белое вещество мозга. Нарушение обмена цереброзидов у человека приводит к психическим заболеваниям.
найдено в "Большом Энциклопедическом словаре"
ЦЕРЕБРОЗИДЫ - группа сложных липидов (сфинголипиды). Содержатся в мембранах нервных клеток, особенно богато ими белое вещество мозга. Нарушение обмена цереброзидов у человека приводит к психическим заболеваниям.
найдено в "Энциклопедическом словаре естествознания"
ЦЕРЕБРОЗИДЫ , группа сложных липидов (сфинголипиды). Содержатся в мембранах нервных клеток, особенно богато ими белое вещество мозга. Нарушение обмена цереброзидов у человека приводит к психическим заболеваниям.
найдено в "Большом энциклопедическом словаре"
ЦЕРЕБРОЗИДЫ, группа сложных липидов (сфинголипиды). Содержатся в мембранах нервных клеток, особенно богато ими белое вещество мозга. Нарушение обмена цереброзидов у человека приводит к психическим заболеваниям.
найдено в "Большом энциклопедическом словаре"
- группа сложных липидов (сфинголипиды). Содержатся вмембранах нервных клеток, особенно богато ими белое вещество мозга.Нарушение обмена цереброзидов у человека приводит к психическимзаболеваниям.
найдено в "Естествознании. Энциклопедическом словаре"
группа сложных липидов (сфинголипиды). Содержатся в мембранах нерв. клеток, особенно богато ими белое в-во мозга. Нарушение обмена Ц. у человека приводит к психич. заболеваниям.
найдено в "Русском орфографическом словаре"
цереброз'иды, -ов, ед. ч. -з'ид, -а
найдено в "Русско-английском медицинском словаре"
м. мн. ч. cerebrosides
найдено в "Орфографическом словаре"
цереброзиды цереброз`иды, -ов, ед. -з`ид, -а
найдено в "Русско-французском словаре по химии"
cérébrosides