AMYOTROPHISCHE LATERALSKLEROSE

amyotrophische Lateralsklerose

 

[griechisch-lateinisch], auch amyotrophe oder myatrophische Lateralsklerose, neurologische Krankheit mit atrophischen und spastischen Lähmungen durch Degeneration der Pyramidenbahn, der Vorderhornzellen im Rückenmark sowie der motorischen Hirnnervenkerne; Beginn zwischen dem 40. und 50. Lebensjahr, entweder mit Lähmungen der Handmuskeln oder im Bereich der Beine nach oben aufsteigend (Bulbärparalyse). Zur Diagnosestellung ist die elektromyographische Untersuchung (EMG) wesentlich. Die Ursache der Krankheit ist unbekannt; Erblichkeit ist selten. Eine wirksame Behandlung gibt es noch nicht.