НЗЧ, форма гемолитической анемии hemolytic anemia, обусловленное мутациями гена бета-гемоглобина (различного типа - например, приводящие к образованию гемоглобина Лепора hemoglobin Lepore или гемоглобина Кения (Kenya hemoglobin), мутации в области промотора и т.п.); при -Т. увеличено содержание фетального гемоглобина fetal hemoglobin, мутации могут ослаблять синтез -гемоглобина (+-талассемия) или полностью его блокировать (0-талассемия); относительно более широкое распространение -Т. в тропиках связано с тем, что больные имеют преимущества в связи с устойчивостью к малярии.