Значение слова "АЛЬДЕГИДАММИАК" найдено в 7 источниках
АЛЬДЕГИДАММИАК
так называются продукты присоединения аммиака к альдегидам по равенству:
По своему строению они представляют амидоспирты, которые следует отличать, однако, от оксэтиленовых оснований (см.); последние дают с кислотами прочные солеобразные соединения. Различие обусловливается тем, что гидроксил и амидная группа оксэтиленовых оснований стоят при разных углеродных атомах, напр.: NH2CH2CH2.OH. A. часто хорошо кристаллизуются, иногда же — маслообразны. Низшие гомологи их получаются при пропускании газообразного NH3 в эфирный раствор альдегида; высшие А. — простым смешением альдегида с концентр. водным NH3. Слабые кислоты разлагают А.вновь на исходный альдегид и NH3, чем часто пользуются для очистки альдегидов. Образование А. наблюдается, однако, только для тех альдегидов, у которых альдегидогруппа связана с первичной (СН2). Муравьиный альдегид, при реакции с NH3 отщепляет воду и дает (как и оксиметилен, см.) — гексаметилентетрамин. Точно так же относится к NH3 и изобутиловый альдегид (CH3)2CH.CHO. Непредельные и ароматические альдегиды дают с NH3 гидрамиды (см.). Гидрацетамид получается из ацет-А. только при весьма продолжительном стоянии смеси с избытком спиртового NH3. Обыкновенный А. или ацетальдегидаммиак CH3C(OH)NH2, отвечающий уксусному альдегиду, представляет большие бесцветные ромбоэдры, с темп. плавл. 70° — 80°, хорошо растворимые в воде, трудно — в эфире. Он может быть сохраняем без разложения лишь в запаянных трубках, так как на воздухе постепенно осмоляется. При нагревании он дает аморфные, основного характера соединения, еще не изученного строения: окситриальдин С6Н11NO, окситетральдин C8H13NO и оксипентальдин C10H15NO. Изовалериановый альдегид дает (CH3)2CH.CH2CH(OH)NH2 + 7Н2О — кристаллы с темп. плавл. 56° — 58°, не растворимое в воде, хорошо растворимое в спирте; едкие щелочи не разлагают его на холоду. При нагревании кристаллов, содержащих воду, образуется два слоя, из которых верхний — безводный А. (Любавин). А., отвечающий пропиловому альдегиду С3Н6О.NH3 — хлопчатый осадок, разлагающийся при обыкн. темп. Восстановление А. цинковой пылью с соляной кисл. применяется в технике для синтеза жирных аминов.
П. Гр.
найдено в "Словаре синонимов"
альдегидаммиак
сущ., кол-во синонимов: 1
• амидоспирт (1)
Словарь синонимов ASIS.В.Н. Тришин.2013.
.
Синонимы:
амидоспирт
найдено в "Энциклопедическом словаре"
Альдегидаммиак — так называются продукты присоединения аммиака к альдегидам по равенству: По своему строению они представляют амидоспирты, которые следует отличать, однако, от оксэтиленовых оснований (см.); последние дают с кислотами прочные солеобразные соединения. Различие обусловливается тем, что гидроксил и амидная группа оксэтиленовых оснований стоят при разных углеродных атомах, напр.: NH 2CH2CH2.OH. A. часто хорошо кристаллизуются, иногда же — маслообразны. Низшие гомологи их получаются при пропускании газообразного NH 3 в эфирный раствор альдегида; высшие А. — простым смешением альдегида с концентр. водным NH 3. Слабые кислоты разлагают А. вновь на исходный альдегид и NH 3, чем часто пользуются для очистки альдегидов. Образование А. наблюдается, однако, только для тех альдегидов, у которых альдегидогруппа связана с первичной (СН 2). Муравьиный альдегид, при реакции с NH 3 отщепляет воду и дает (как и оксиметилен, см.) — гексаметилентетрамин. Точно так же относится к NH 3 и изобутиловый альдегид (CH 3)2 CH.CHO. Непредельные и ароматические альдегиды дают с NH 3 гидрамиды (см.). Гидрацетамид получается из ацет-А. только при весьма продолжительном стоянии смеси с избытком спиртового N H3. Обыкновенный А. или ацетальдегидаммиак CH 3C(OH)NH2, отвечающий уксусному альдегиду, представляет большие бесцветные ромбоэдры, с темп. плавл. 70° — 80°, хорошо растворимые в воде, трудно — в эфире. Он может быть сохраняем без разложения лишь в запаянных трубках, так как на воздухе постепенно осмоляется. При нагревании он дает аморфные, основного характера соединения, еще не изученного строения: окситриальдин С 6 Н 11 NО, окситетральдин C 8H13 NO и оксипентальдин C 10H15 NO. Изовалериановый альдегид дает (CH 3)2CH.CH2CH(OH)NH2 + 7Н 2 О — кристаллы с темп. плавл. 56° — 58°, не растворимое в воде, хорошо растворимое в спирте; едкие щелочи не разлагают его на холоду. При нагревании кристаллов, содержащих воду, образуется два слоя, из которых верхний — безводный А. (Любавин). А., отвечающий пропиловому альдегиду С 3 Н 6 О.NН 3 — хлопчатый осадок, разлагающийся при обыкн. темп. Восстановление А. цинковой пылью с соляной кисл. применяется в технике для синтеза жирных аминов. П. Гр.
найдено в "Русско-итальянском политехническом словаре"
м. хим.
ammonaldeide f
найдено в "Русско-китайском словаре"
乙醛合氨
Синонимы:
найдено в "Русско-французском словаре по химии"
aldéhyde-ammoniaque
найдено в "Русско-чешском словаре"
• aldehydamoniak