АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ
АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ, органич. соединения, состоящие из углерода и водорода и содержащие бензольные ядра. Простейшие и наиболее важные представители А. у.- бензол (I) и его гомологи: метилбензол, или толуол (II), диметилбензол, или ксилол, и т. д. К А. у. относятся также производные бензола с ненасыщенными боковыми цепями, напр. стирол (III). Известно много А. у. с неск. бензольными ядрами в молекуле, напр. дифенилметан (IV), дифенил С6Н5-С6Н5, в к-ром оба бензольных ядра непосредственно связаны между собой; в нафталине (V) оба цикла имеют 2 общих атома углерода; такие углеводороды наз. А. у. сконденсированными ядрами.
Осн. источником получения А. у. служат продукты коксования кам. угля. Из
1 т кам.-уг. смолы можно в среднем выделить 3,5 кг бензола, 1,5 кг толуола, 2 кг нафталина. Большое значение имеет произ-во А. у. из нефтяных углеводородов жирного ряда (см. Ароматизация нефтепродуктов). Для нек-рых А. у. имеют практич. значение чисто синте-тич. методы. Так, из бензола и этилена производят этилбензол, дегидрирование к-рого приводит к стиролу:
По хим. свойствам А. у. резко отличаются от ненасыщенных алициклич. соединений; их выделяют в самостоят. большой класс органич. соединений (см. Ароматические соединения). При действии серной к-ты, азотной к-ты, галогенов и др. реагентов в А. у. замещаются атомы водорода и образуются ароматич. сульфокислоты, нитросоединения, галогенбензолы и т. д. Эти соединения служат промежуточными продуктами в произ-ве красителей, лекарственных средств и др. Стирол легко образует практически важный полимер - полистирол. При окислении нафталина образуется фталевая кислота о-С6Н4 (СООН)2, служащая исходным продуктом в производстве многих красителей, глифталевых смол, фенолфталеина.
Лит.: Юкельсоп И. К., Технология основного органического синтеза, М., 1968.
Я. Ф. Комиссаров.