БОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, органич. соединения, атом бора в к-рых соединён с органич. радикалом. К борор-ганич. соединениям относятся борор-ганич. к-ты типа RB(OH)2 и R2B(OH) (где R - алифатич., алициклич. и аро-матич. заместители и их функциональные производные, гл. обр. эфиры, ангидриды и галогенангидриды). К этой же группе Б. с. принадлежат соединения типа RBH2, R2BH и R3B, соединения с тетраэдрич. четырёхковалентным бором [R4B]-Me+(гдe Me = Na, Li) (см. Бор), В-замещённые боразолы [RBNX]3 (где X = Н, Hal, NR2) и т. п.
К органическим соединениям бора, в которых связь между атомом бора и органическим радикалом осуществляется через какой-нибудь другой элемент, относятся различные эфиры борной к-ты В(OR)3, тиоэфиры типа RSBX2, (RS)2BX, (RS)3B (где X = Н, Hal). К этой группе Б. с. принадлежат также аминобораны типа (R2N)3B, (R2N)2BX, R2NBX2 (где X = Н, Hal, OR), N-замещённые боразолы [XBNR]3 (где X = Н, Hal, OR, NR2), линейные и циклич. фосфинбораны типа [R2PBX2]n (где X = Н, Hal; n = 1,2,3), R,SbBH2 и т. п.
Б. с. получают в основном двумя методами: 1) взаимодействием литий- и магнийорганич. соединений с эфирами борной к-ты и галогенидами бора; 2) гидроборированием непредельных углеводородов.
Б. с. применяют гл. обр. для получения бороводородов, служащих сырьём для производства высококалорийных топлив для реактивных двигателей; как эффективные катализаторы в реакциях полимеризации непредельных соединений; как добавки к смазочным маслам и как компоненты при получении азокрасителей. Большие исследования ведутся в области применения Б. с. для терапевтич. целей.
Лит.. Несмеянов А. Н., Соколик Р. А., Бор, алюминии, галлий, индий, таллий, М., 1964 (Методы элементоорганической химии); Steinberg H., Organoboron chemistry, v. 1, N. Y. - [а. о.], 1964; Steinberg H., Broth erton R. Y., Organoboron chemistry, v. 2, N. Y.-[a. o.], 1966. H. И. Бекасова.
содержат атом В, связанный с орг. остатком. Включают: органобораны RnBX3-n(n = 1-3); нейтральные комплексы RnX3-nB*L (и = 1-3); органобораты M[RnBX4_n] (n = 1-4); борониевые соли [R(X)BL2]Y, где Х-Н, Hal, ОН, OR', SeR', NH2, NR2, NHNHR', SO4 и т. д., М - катион металла, NH4 или др., L - эфир, амин, сульфид, фосфин и др., Y - анион. К Б. с. также относят соед., содержащие В в цикле (борацикланы), внутрикомплексные соед. и органокарбораны (см. Карбораны). Синтезированы диборные [напр., R2BЧBR2, R2BNHNHBR2, C6H4(BR2)2] и полиборные соединения. Во всех этих в-вах координационное число бора 3 или 4. Наиб. изучены алкил-, ци-клоалкил-, арил-, алкенил- и аллилбораны, а также борацикланы.
В органоборанах атом В и три связанных с ним атома лежат в одной плоскости, а вакантная 2р-орбиталь перпендикулярна к ней; углы RBX близки к 120
содержат в молекуле атом бора, непосредственно связанный с атомом углерода. Наиб. известны соед. типа RnВХз-n (органобораны), где R - органич. радикал, X - галоген, водород, ОН, OR и др., n = 1-3. Применяют как реагенты в органич. синтезе и аналитич. химии, для синтеза полимеров (см. также Карбораны).