Амидопиридины — С 5H4(NH2)N (ср. Пиридин), являются по строению аналогами анилинов (см. Фениламины). Это — сильные одноатомные основания. Получаются они из α -, γ - (но не β -) — галоидопиридинов действием NH 3. Далее А. получаются из пиридинкарбоновых кислот (см.); 1) действием КОВr на амиды этих кислот (Гофман), 2) переведением азидов этих кислот в пиридилуретаны реакцией со спиртом и последующим расщеплением (Курциус): 1) С 5H4N.CONHNH2 + 2С 2H5 OH = С 5H4N.OCO.NHC2H5 + H2 O + С 2H5NH2 2) С 5H4N.OCO.NHC2H5 + H2O = C5H4(NH2)N + СО 2 + C2H5 ОН. α - и γ - А. не диазотируются; β - A. дают диазосоединения, диазоамидотела и азокраски. α - А. плав. 56°, кипит 204°, получается из α - хлорпиридина, также отщеплением СО 2 из амидоникотиновых кислот; β - A. плав. 64°, кипит 251°; γ - A. плав. 141°. П. Гр.