CRAMREGEL

Cram-Re|gel ['kræm; nach dem amer. Chemiker D. J. Cram (1919–2001)]: In acycl. Carbonylverb. R¹ —C(O)—CR²R³R⁴ nimmt die CO-Gruppe die ↑ antiperiplanare Position zum voluminösesten der Substituenten R^2,3,4 am Chiralitätszentrum ein. Der von der am wenigsten abgeschirmten Seite erfolgende Angriff eines Nukleophils verläuft demnach diastereoselektiv.