АРОКСИЛЬНЫЕ РАДИКАЛЫ
АrO, образуются при окислении фенолов в бескислородной среде под действием K
3[Fe(CN)
6], Pb0
2, Ag
2O и др. Многие выделены в кристаллич. виде, в частности 2,4,6-три-трет-бутилфеноксил, гальвиноксил (см.
Гальвиноксильный радикал), индофеноксил (ф-ла I), сириноксил (II). Неспаренный электрон в А. р. делокализован по системе
связей, причем спиновая плотность в осн. сосредоточена на атоме О и на атомах С в
орто- и
пара-положениях. В ИК-спектре А. р. поглощают в области 1565-1590 см
-1. А. р. легко восстанавливаются до фенолов. Большинство окисляется О
2 в хинолидные пероксиды, со своб. радикалами рекомбинируют гл. обр. по атому С:
При действии к-т диспропорционируют на фенол и циклогексадиенон. Многие А. р. легко димеризуются:
Лит.: Розан це в Э. Г., Шолле В. Д., Органическая химия свободных радикалов, М., 1979.