Ацетофенонацетон С 11 Н 12 О 2 = СН 3 СОСН 2.СН 2 СОС 6 Н 5 — фенацилацетон, маслообразный γ - дикетон, перегоняющийся с разложением даже и под уменьшенным давлением. Получен (Пааль) нагреванием ацетофенонацетоуксусной кисл. с абсолютным спиртом: СН 2 СОСН(СО 2 Н)СН 2 СОС 6 Н 5 = СО 2 + С 11 Н 12 О 2. А. не растворяется в щелочах, дает с P 2S5 метилтиофен; с алкогольным NH 3 при 150° — метилфенилпиррол; не соединяется с бисульфитом натрия, осмоляется амальгамой натрия; дает моно- и диоксимы с темп. плавл. 122° и 108° и соединения с фенилгидразином C 17H16N2 и C 17H18N2 O. При продолжительном нагревании при 100° А. с равным весом уксусного ангидрида, после стояния и отгонки, — сперва с водяными парами улетучивается метилфенилфуран, позже — дегидроацетофенонацетон. П. Гр.