DICYCLOPENTADIEN
Di|cy|c|lo|pen|ta|di|en; Syn.: 3a,4,7,7a-Tetrahydro-1H-4,7-methanoinden, Tricyclo[5.2.1.02, 6]deca-3,8-dien (TCD): ein tricycl. Dimeres des Cyclopentadiens, das aus diesem durch spontane Cyclodimerisation (↑ Diensynthese) in zwei stereoisomeren Formen (endo-D., Smp. 32 °C, u. exo-D., Smp. 19 °C) entsteht. Durch Destillation (Sdp. 173 °C) wird das Monomere wiedergewonnen (↑ Depolymerisation).